2-(1-bromoethyl)-phenoxathiin 10,10-dioxide | 56116-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-phenoxathiin 10,10-dioxide
• 英文别名: 2-(1-Bromoethyl)phenoxathiine 10,10-dioxide
• CAS: 56116-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₃S
• 分子量: 339.21
• InChiKey: KGKHNPOMLKYJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-phenoxathiin 10,10-dioxide 、 1-(2-phenoxathiinyl)-ethyllithium 10,10-dioxide 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-(2-phenoxathiinyl)-propionic acid 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxides and sulfones

  摘要：

  磺氧化物和磺醚的化学式如下所示：其中R.sub.1为COOH，COOR.sub.4，CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OR.sub.5；R.sub.2为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5；R.sub.3为H，F，Cl或Br；R.sub.4为1-8个碳原子的烷基；R.sub.5为2-4个碳原子的烷酰基；其中一个Y基团为SO或SO.sub.2，另一个Y基团为CH.sub.2，O，S，SO或SO.sub.2；以及其生理上可接受的盐。这些化合物具有抗炎活性，可以通过将化合物转化为以下化合物来制备：其中X是可转化为--CHR.sub.1 R.sub.2基团的基团，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和Y的值如上所述，将基团X转化为--CHR.sub.1 R.sub.3基团。

  公开号：

  US03981887A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethyl)-phenoxathiin 10,10-dioxide 在 氢溴酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(1-bromoethyl)-phenoxathiin 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxides and sulfones

  摘要：

  磺氧化物和磺醚的化学式如下所示：其中R.sub.1为COOH，COOR.sub.4，CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OR.sub.5；R.sub.2为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5；R.sub.3为H，F，Cl或Br；R.sub.4为1-8个碳原子的烷基；R.sub.5为2-4个碳原子的烷酰基；其中一个Y基团为SO或SO.sub.2，另一个Y基团为CH.sub.2，O，S，SO或SO.sub.2；以及其生理上可接受的盐。这些化合物具有抗炎活性，可以通过将化合物转化为以下化合物来制备：其中X是可转化为--CHR.sub.1 R.sub.2基团的基团，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和Y的值如上所述，将基团X转化为--CHR.sub.1 R.sub.3基团。

  公开号：

  US03981887A1

文献信息

• US3981887A
  申请人：——

  公开号：US3981887A

  公开（公告）日：1976-09-21