sodium phenylsulfamate | 15790-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium phenylsulfamate
• 英文别名: N-Phenyl-natrium-sulfamat；sodium;N-phenylsulfamate
• CAS: 15790-84-8
• 化学式: C₆H₆NO₃S*Na
• 分子量: 195.174
• InChiKey: IVQGURYVWLIERQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium phenylsulfamate 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  区域选择性自由基芳烃胺化用于邻苯二胺的简洁合成

  摘要：

  直接从 C-H 键形成芳烃 C-N 键非常重要，最近通过自由基机制实现这一目标的方法得到了快速发展，通常涉及反应性N中心自由基。与这些进步相关的一个主要挑战是区域控制，在大多数协议中获得了区域异构产品的混合物，限制了更广泛的应用。我们设计了一个系统，该系统利用阴离子底物和进入的自由基阳离子之间有吸引力的非共价相互作用，以将后者引导到芳烃邻位。阴离子底物采用氨基磺酸盐保护的苯胺的形式，氨基化后氨基磺酸盐基团的伸缩裂解直接导致邻位-苯二胺，一系列与药用相关的二唑的关键组成部分。我们的方法可以提供游离胺和单烷基胺，从而可以获得不对称的、选择性单烷基化的苯并咪唑和苯并三唑。除了提供对有价值的邻苯二胺的简洁访问外，这项工作还证明了利用非共价相互作用来控制自由基反应中的位置选择性的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05531
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium phenylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  小分子，氨基酸和肽的N-和O-硫酸化的化学方法。

  摘要：

  蛋白质氨基酸残基的硫酸化是重要的翻译后修饰，其功能尚待充分了解。当前的硫酸化方法主要限于O-酪氨酸（sY），其需要在期望的氨基酸残基和特定的磺基转移酶周围带负电荷的物质。或者，对于固相肽合成，需要从头保护的sY。因此，需要超越O-硫酸化的合成途径。我们已经开发出一种新的途径来进行N-磺化反应，并且可以拨入/拨出O-硫酸化反应（不进行S-硫代硫代硫酸化反应），从而模仿了结构生物学中确定的乒乓硫酸化机制的起始步骤。这种快速，低温且非消旋的方法适用于一系列胺，酰胺，氨基酸和肽序列。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900673

文献信息

• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• [EN] PROTEIN KINASE MKK4 INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE MKK4 POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION HÉPATIQUE OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2019149738A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The invention relates to pyrazolo-pyridine compounds which inhibit mitogen-activated protein kinase kinase 4 (MKK4) and in particular, selectively inhibit MKK4 over protein kinases JNK1 and MKK7. The compounds are useful for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. They are further useful for treating osteoarthritis or rheumatoid arthritis, or CNS-related diseases.

  这项发明涉及抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激酶4（MKK4）的吡唑啉-吡啶化合物，特别是选择性地抑制MKK4而不影响蛋白激酶JNK1和MKK7。这些化合物可用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。它们还可用于治疗骨关节炎或类风湿性关节炎，或中枢神经系统相关疾病。
• [EN] ANTIBACTERIAL THIAZOLECARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES THIAZOLE CARBOXYLIQUES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2014198849A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds of general formula (I), wherein R1, R11, Y, R2, n and A are as defined herein are useful as inhibitors or metallo-β-lactamase (MBL) enzymes and can be used for reducing or removing antibiotic resistance in bacteria.

  通式（I）的化合物，其中R1、R11、Y、R2、n和A的定义如本文所述，可用作金属β-内酰胺酶（MBL）酶的抑制剂，并可用于减少或消除细菌中的抗生素抗性。
• The photochemistry of phenylsulphamic acid: photorearrangement and photodegradation
  作者：John M. Lally、William J. Spillane

  DOI：10.1039/c39870000008

  日期：——

  Photolysis of the sodium salt of phenylsulphamic acid (1, Na) yields the isomeric aniline sulphonic acids (2)–(4) and aniline (5); the involvement of an intramolecular radical rearrangement and two triplet states in the photoreaction are supported.

  苯磺酸钠盐（1，Na）的光解产生苯胺磺酸异构体（2）-（4）和苯胺异构体（5）；苯胺磺酸（2）-（4）和苯胺异构体（5）。支持了分子内自由基重排和两个三重态在光反应中的参与。
• The photochemistry of para-substituted phenylsulphamates—photo-Fries rearrangements
  作者：John M. Lally、William J. Spillane

  DOI：10.1039/p29910000803

  日期：——

  XC6H4NHSO3Na [XH (1a), CH3(1b), F (1c), Cl (1d), Br (1e) and NO2(1f)] in degassed methanolic solutions has been examined. For 1a and 1b photo-Fries type rearrangements to sulphonic acids and photodegradation to anilines have been observed. The halogenosulphamates 1c–1e do not rearrange but degrade to anilines and are photosolvolysed to p-methoxyphenylsulphamic acid. No notable spectral changes took place during

  一系列对位取代的苯磺酸盐，XC 6 H 4 NHSO 3 Na [X H（1a），CH 3（1b），F（1c），Cl（1d），Br（1e）和已检查了脱气甲醇溶液中的NO 2（1f）]。对于1a和1b，已经观察到光爆型重排成磺酸和被光降解成苯胺。卤代硫酸盐1c – 1e不会重新排列，但会降解为苯胺，并被光解为苯胺。对甲氧基苯基硫酸。在1f的辐射中，在相对较长的时间内没有发生明显的光谱变化。对1b的底物浓度研究，自由基清除，敏化和淬灭实验表明，如先前对1a的发现，其光解涉及分子内自由基机理，并涉及两个三重态。