N,N'-bis(2-hydroxyethyl)malonamide | 6640-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(2-hydroxyethyl)malonamide
• 英文别名: N¹,N³-bis(2-hydroxyethyl)malonamide；N1,N3-bis(2-hydroxyethyl)propanediamide；Malonsaeure-di(2-hydroxyethylamid)；Bis-<2-hydroxy-ethylamino>-malonsaeure；N,N'-Bis-(2-hydroxy-aethyl)-malonamid；N,N'-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-malonsaeurediamid；Malonsaeure-bis-(2-hydroxy-aethylamid)；N,N'-bis-(2-hydroxyethyl)-malondiamide；N,N'-bis(2-hydroxyethyl)propanediamide
• CAS: 6640-68-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00461165
• 分子量: 190.199
• InChiKey: SDCNWGGKMFFYDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-hydroxyethyl)malonamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Bis-<2-chlorethylamino>-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Kazlauskas,D.A.; Bal'site,E.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2338 - 2343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化三碳 、 C.I.酸性橙108 以 水 为溶剂， 生成 N,N'-bis(2-hydroxyethyl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  Dashkevich,L.B.; Beilin,V.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1558 - 1560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-acyl derivatives of aminoalcohols with polycarboxylic acids able to
  申请人：Lifegroup S.p.A.

  公开号：US05618842A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  N-acyl derivatives of aminoalcohols with bicarboxylic or tricarboxylic acids able to modulate the degranulation process consequent to the mast cells activation in inflammatory processes caused by supramaximal stimuli of neurogenic and immunogenic origin.

  N-酰基氨基醇衍生物与二羧酸或三羧酸能够调节由神经源和免疫源超最大刺激引起的炎症过程中由肥大细胞激活引起的脱颗粒化过程。
• Synthesis, Spectral and Magnetic Properties and Crystal Structures of Alkoxo-oxygen Coordinated Copper(II) Complexes of<i>N</i>,<i>N</i>′-Disubstituted Malonamide and Oxamide Derivatives
  作者：Takashi Toki、Masahiro Mikuriya、Hisashi Okawa、Ichiro Murase、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.57.2098

  日期：1984.8

  1:1 Copper(II) complexes with N,N′-bis(2-hydroxyethyl)malonamide (abbreviated as H4maae), MCu(maae) (M=Ca, Sr, Ba), and 2:1 copper(II) complexes with N,N′-bis(5-amino-3-hydroxypentyl)malonamide and N,N′-bis(5-amino-3-hydroxypentyl)oxamide (abbreviated as H4madpl and H4oxdpl, respectively),[Cu2(madpl)]·3H2O and [Cu2(oxdpl)]·2H2O, were prepared and characterized by elemental analyses, infrared and electronic

  1:1 铜 (II) 与 N,N'-双（2-羟乙基）丙二酰胺（缩写为 H4maae）、MCu(maae)（M=Ca、Sr、Ba）和 2:1 铜 (II) 络合物的配合物与 N,N'-双（5-氨基-3-羟基戊基）丙二酰胺和 N,N'-双（5-氨基-3-羟基戊基）草酰胺（分别缩写为 H4madpl 和 H4oxdpl），[Cu2(madpl)]制备了·3H2O 和[Cu2(oxdpl)]·2H2O，并通过元素分析、红外和电子光谱以及磁化率对其进行了表征。2:1 配合物在 23.3–27.0×103 cm-1 处表现出具有烷氧-氧桥结构特征的带，并表现出非常强的反铁磁相互作用，而 1:1 配合物则没有这种带，它们的磁矩落在范围内用于普通单核铜 (II) 配合物的那些。[Cu2(madpl)]·3H2O和BaCu(maae)·7H2O的晶体结构由单晶X射线衍射法确定。[Cu2(madpl)]·3H
• Diaryl- and triaryl-pyrrole derivatives: inhibitors of the MDM2–p53 and MDMX–p53 protein–protein interactions
  作者：Tim J. Blackburn、Shafiq Ahmed、Christopher R. Coxon、Junfeng Liu、Xiaohong Lu、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin、Claire Hutton、David R. Newell、Stephen Ojo、Anna F. Watson、Andrey Zaytzev、Yan Zhao、John Lunec、Ian R. Hardcastle

  DOI：10.1039/c3md00161j

  日期：——

  Screening identified 2-(3-((4,6-dioxo-2-thioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene)methyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile as an MDM2–p53 inhibitor (IC50 = 12.3 μM). MDM2–p53 and MDMX–p53 activity was seen for 5-((1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione (MDM2 IC50 = 0.11 μM; MDMX IC50 = 4.2 μM)

  筛选鉴定出 2-(3-((4,6-dioxo-2-thioxotetrahydropyrimidin-5( 2H )-ylidene)methyl)-2,5-dimethyl- 1H -pyrrol-1-yl)-4,5, 6,7-四氢苯并[ b ] 噻吩-3-甲腈作为 MDM2-p53 抑制剂 (IC 50 = 12.3 μM)。MDM2-p53 和 MDMX-p53 活性观察到 5-((1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)methylene)-2-thioxdihydropyrimidine-4,6(1 H ,5 H )-二酮 (MDM2 IC 50 = 0.11 μM；MDMX IC 50 = 4.2 μM) 和 5-((1-(4-nitrophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)亚甲基)嘧啶-2
• Piperidine-Iodine as Efficient Dual Catalyst for the One-Pot, Three-Component Synthesis of Coumarin-3-Carboxamides
  作者：Manuel Velasco、Nancy Romero-Ceronio、Rosalía Torralba、Oswaldo Hernández Abreu、Miguel A. Vilchis-Reyes、Erika Alarcón-Matus、Erika M. Ramos-Rivera、David M. Aparicio、Jacqueline Jiménez、Eric Aguilar García、David Cruz Cruz、Clarisa Villegas Gómez、Cuauhtémoc Alvarado

  DOI：10.3390/molecules27144659

  日期：——

  efficient one-pot, three-component synthetic method for the preparation of coumarin-3-carboxamides was carried out by the reaction of salicylaldehyde, aliphatic primary/secondary amines, and diethylmalonate. The protocol employs piperidine-iodine as a dual system catalyst and ethanol, a green solvent. The main advantages of this approach are that it is a metal-free and clean reaction, has low catalyst loading

  通过水杨醛、脂肪族伯/仲胺和丙二酸二乙酯的反应，进行了一种简单、高效的一锅三组分合成香豆素-3-羧酰胺的制备方法。该协议采用哌啶碘作为双系统催化剂和乙醇，一种绿色溶剂。这种方法的主要优点是它是一种无金属且清洁的反应，催化剂负载量低，并且不需要繁琐的后处理。
• 一种二酰胺二醇的制备方法
  申请人：东华大学

  公开号：CN115043749A

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明涉及一种二酰胺二醇的制备方法。该方法包括：将氨基醇、二元羧酸或其衍生物和水混合或者将二元胺、羟基酸或其衍生物和水混合，密闭环境下酰胺化反应，降温后分离，干燥。该方法反应体系中没有机溶剂存在，仅有水的加入，适合工业化生产；无单一原料高比例添加，制备过程经济效益高；反应体系中基本没有醇酸缩合物存在，二酰胺二醇纯度较高。