4,4-dimethylchroman-6-yl trifluoromethyl ketone | 132102-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,4-dimethylchroman-6-yl trifluoromethyl ketone
• 英文别名: 1-(4,4-Dimethyl-2,3-dihydrochromen-6-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 132102-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₂
• 分子量: 258.24
• InChiKey: MCAYLSWOQTZUDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethylchroman-6-yl trifluoromethyl ketone 在 氢氧化钾 、 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-4-<2-(trifluoromethyl)-2-(4,4-dimethylchroman-6-yl)ethenyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳类化合物：合成和生物活性。

  摘要：

  在这项研究中，合成了13种杂芳类化合物。每种制备方法中的关键步骤是适当的苯并噻吩基，苯并噻吩基取代的苯并二氢吡喃取代的磷叶立德与相应的nium盐的独立合成得到的缩合，与所选的多烯取代的醛酯缩合。这些杂环中的九个包含硫代苯并二氢吡喃基团，两个具有苯并二氢吡喃基团，另外两个具有苯并噻吩基系统。用两种测定法之一筛选化合物。一种测定法测定了类维生素A抑制佛波酯诱导的小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶（ODC）活性增加的能力。另一种测定法测定了类维生素A诱导的人肌样白血病细胞系HL-60的分化。在ODC分析中，筛选了所有13种化合物。活性最高的杂芳烃类化合物是酯10 [甲基（E）-4- [2-（2,2,4,4-四甲基硫代苯并吡喃-6-基）-1-丙烯基]苯甲酸酯]和酸11 [（E）-4- [2-（2,2,4,4-四甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-6-基）-1-丙烯基]苯甲酸]。这两种类维生素A的ID50值（

  DOI：

  10.1021/jm00105a065
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基苯并二氢吡喃 生成 4,4-dimethylchroman-6-yl trifluoromethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  SPRUCE, LYLE W.;GALE, JONATHAN B.;BERLIN, K. DARRELL;VERMA, A. K.;BREITMA+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 430-439

  摘要：

  DOI：