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7-chloro-1-hydroxy-2-methoxyfluoren-9-one
7-chloro-1-hydroxy-2-methoxyfluoren-9-one | 1189819-88-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-1-hydroxy-2-methoxyfluoren-9-one
英文别名
——
CAS
1189819-88-2
化学式
C
14
H
9
ClO
3
mdl
——
分子量
260.677
InChiKey
YHAXKJAMXMOJOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.27
重原子数:
18.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4'-chloro-3-hydroxy-4-methoxybiphenyl-2-carboxylic acid methyl ester
1034638-33-9
C
15
H
13
ClO
4
292.719
反应信息
作为产物:
描述:
4'-chloro-3-hydroxy-4-methoxybiphenyl-2-carboxylic acid methyl ester
在
硫酸
作用下, 以96%的产率得到7-chloro-1-hydroxy-2-methoxyfluoren-9-one
参考文献:
名称:
1,3-双(甲硅烷氧基)丁-1,3-二烯与3-烷氧基-2-en-1-one的形式[3 + 3]环缩合反应合成官能化水杨酸酯
摘要:
1,3-双(甲硅烷氧基)丁1,3-二烯与1-芳基-3-乙氧基丙-2-烯-1-酮的正式[3 + 3]环化,可通过苯甲酰氯与乙基的Heck反应获得乙烯基醚,得到各种6-芳基水杨酸酯。产物与浓硫酸的反应导致芴酮的形成。通过将1,3-双(甲硅烷氧基)丁1,3-二烯与脂族烯酮环合制备6-烷基水杨酸酯。 芳烃-环化-钯-区域选择性-甲硅烷基烯醇醚
DOI:
10.1055/s-0029-1216814
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