1,2-bis((1S,2S)-2-methylphospholano)benzene | 757954-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis((1S,2S)-2-methylphospholano)benzene
• CAS: 757954-58-8
• 化学式: C₁₆H₂₄P₂
• 分子量: 278.314
• InChiKey: NUYBVYNECNQKAW-USJZOSNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis((1S,2S)-2-methylphospholano)benzene 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以21%的产率得到1,2-bis((1S,2S)-2-methylphospholanesulfide)benzene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性环化和锥体反转策略的 P-Chirogenic Phospholane 合成

  摘要：

  报道了 P-chirogenic 单和双磷烷的制备。所证明的方法采用环状硫酸盐与初级膦在碱存在下的立体选择性环化，以生成“顺式”或“顺式/顺式”P-手性磷杂环戊烷，然后通过热诱导锥体反转提供“反式”或“反式/反式” “ P-chirogenic 磷烷。将一种“反式/反式”磷烷的铑络合物应用于底物前体对药物候选普瑞巴林的高度对映选择性不对称氢化。

  DOI：

  10.1021/ja048079l
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-methyl-1-[2-[(2S)-2-methylphospholan-1-yl]phenyl]phospholane 反应 4.0h， 生成 1,2-bis((1S,2S)-2-methylphospholano)benzene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性环化和锥体反转策略的 P-Chirogenic Phospholane 合成

  摘要：

  报道了 P-chirogenic 单和双磷烷的制备。所证明的方法采用环状硫酸盐与初级膦在碱存在下的立体选择性环化，以生成“顺式”或“顺式/顺式”P-手性磷杂环戊烷，然后通过热诱导锥体反转提供“反式”或“反式/反式” “ P-chirogenic 磷烷。将一种“反式/反式”磷烷的铑络合物应用于底物前体对药物候选普瑞巴林的高度对映选择性不对称氢化。

  DOI：

  10.1021/ja048079l

文献信息

• Stereoselective Cyclization and Pyramidal Inversion Strategies for P-Chirogenic Phospholane Synthesis
  作者：Garrett Hoge

  DOI：10.1021/ja048079l

  日期：2004.8.1

  Preparation of P-chirogenic mono- and bisphospholanes is reported. The demonstrated method employs a stereoselective cyclization of cyclic sulfates with primary phosphines in the presence of base to generate "cis" or "cis/cis" P-chirogenic phospholanes followed by heat-induced pyramidal inversion to provide "trans" or "trans/trans" P-chirogenic phospholanes. A rhodium complex of one "trans/trans" phospholane

  报道了 P-chirogenic 单和双磷烷的制备。所证明的方法采用环状硫酸盐与初级膦在碱存在下的立体选择性环化，以生成“顺式”或“顺式/顺式”P-手性磷杂环戊烷，然后通过热诱导锥体反转提供“反式”或“反式/反式” “ P-chirogenic 磷烷。将一种“反式/反式”磷烷的铑络合物应用于底物前体对药物候选普瑞巴林的高度对映选择性不对称氢化。