3-methyl-2-methylsulfanyl-3H-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one | 798570-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methyl-2-methylsulfanyl-3H-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: 3-methyl-2-methylsulfanylimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 798570-61-3
• 化学式: C₇H₈N₄OS
• 分子量: 196.233
• InChiKey: QOLZKGPTXGXHCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-methylsulfanyl-3H-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one 在 镍 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave 3-methyl-3H-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one (150 mg, 24%) as an off-white solid的产率得到3-methyl-3H-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazotriazinone derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  本发明涉及7-位置被取代苯环取代的咪唑[2，1-f]三嗪-4-酮类似物，它们是GABAA受体的配体，因此在治疗有害神经系统疾病方面具有益处。

  公开号：

  US06914060B2
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-2-methylsulfanyl-3H-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ones, imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-8-ones and imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-8-ones as α2/α3 subtype selective GABAA agonists for the treatment of anxiety

  摘要：

  Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ones, imidazo[1, 2-d] [ 1, 2,4]triazin-8 -ones and imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-8-ones are high affinity GABA(A) agonists. Compound 16d has good oral bioavailability in rat, functional selectivity for the GABA(A) alpha 2 and alpha 3-subtypes and is anxiolytic in a conditioned animal model of anxiety with minimal sedation observed at full BZ binding site occupancy. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.027

文献信息

• US6914060B2
  申请人：——

  公开号：US6914060B2

  公开（公告）日：2005-07-05
• Imidazotriazinone derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：——

  公开号：US20040235844A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to imidazo[2,1-f]triazin-4-one analogues which are substituted in the 7-position by a substituted phenyl ring, being ligands for GABA A receptors and accordingly of benefit in the therapy of deleterious neurological disorders.

  本发明涉及在7位被取代苯环取代的咪唑[2,1-f]三唑-4-酮类似物，它们是GABA A 受体的配体，因此在治疗有害神经系统疾病方面具有益处。
• Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ones, imidazo[1,2-d][1,2,4]triazin-8-ones and imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-8-ones as α2/α3 subtype selective GABAA agonists for the treatment of anxiety
  作者：Simon C. Goodacre、David J. Hallett、Robert W. Carling、José L. Castro、David S. Reynolds、Andrew Pike、Keith A. Wafford、Robert Newman、John R. Atack、Leslie J. Street

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.027

  日期：2006.3

  Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ones, imidazo[1, 2-d] [ 1, 2,4]triazin-8 -ones and imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-8-ones are high affinity GABA(A) agonists. Compound 16d has good oral bioavailability in rat, functional selectivity for the GABA(A) alpha 2 and alpha 3-subtypes and is anxiolytic in a conditioned animal model of anxiety with minimal sedation observed at full BZ binding site occupancy. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.