hexahydro-1-(2'-thiophenoxyethyl)-2H-azepin-2-one | 92577-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: hexahydro-1-(2'-thiophenoxyethyl)-2H-azepin-2-one
• 英文别名: 1-(2-(phenylthio)ethyl)azepan-2-one；1-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-azepan-2-one；1-(2-Phenylmercapto-ethyl)-2-oxo-hexahydro-1H-azepin；N-(2-Phenylmercapto-ethyl)-ε-caprolactam；N-2-(phenylthio)ethylcaprolactam；1-(2-phenylsulfanylethyl)azepan-2-one
• CAS: 92577-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NOS
• 分子量: 249.377
• InChiKey: SXDNTNDRWXTGIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基己内酰胺 、 苯基乙烯基硫醚 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到hexahydro-1-(2'-thiophenoxyethyl)-2H-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  系统中的空中双氧活化与硫醇-烯点击反应†

  摘要：

  Markovnikov或反Markovnikov选择性硫醇-烯点击（TEC）反应和通过空中双氧活化合成β-羟基硫化物是苯乙烯和硫酚的常见C-S键形成反应。在本文中，通过使用具有添加剂的溶剂或在纯净条件下选择合适的环境，这三个反应中的任何一个仅以优异的收率实现。

  DOI：

  10.1039/c8cc01359d

文献信息

• Nucleophilic Addition to Iminium Ethers in the Preparation of Functionalized <i>N</i>-Alkyl Heterocycles
  作者：Erik Fenster、Brenton T. Smith、Vijaya Gracias、Gregory L. Milligan、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/jo702193g

  日期：2008.1.1

  synthesized by the reactions of ketones with hydroxyalkyl azides. These cationic species react with a variety of nucleophiles via two possible pathways. The initially formed, kinetic product arises from direct addition to the iminium carbon in the substrate. In some cases, the initial adduct reverts to the starting iminium ether and the ultimate product arises from nucleophilic displacement at the

  双环亚胺醚可以通过酮与羟烷基叠氮化物的反应来合成。这些阳离子物质通过两种可能的途径与多种亲核试剂反应。最初形成的动力学产物来自直接添加到基材中的亚胺碳中。在某些情况下，最初的加合物还原为起始的亚胺醚，最终产物来自O-烷基上的亲核取代，以提供末端官能化的N取代的酰胺。通过使用几种亚胺醚研究了一系列亲核试剂的行为。通常，可以通过表征所形成的产物来鉴定相关途径。对于氢氧化物的添加，无论机理如何，其只能提供一种产物，使用18 O标记的氢氧化物通过动力学途径显示了反应的发生。还开发了一种功能化内酰胺的一锅合成方法，该方法首先用羟烷基叠氮化物处理酮，然后进行亲核加成处理。
• Synthesis of Functionalized <i>N</i>-Alkyl Heterocycles from Ketones by a Sequential Ring Expansion/Nucleophilic Addition Process
  作者：Vijaya Gracias、Gregory L. Milligan、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/jo951953w

  日期：1996.1.1
• Aerial dioxygen activation <i>vs.</i> thiol–ene click reaction within a system
  作者：Khokan Choudhuri、Arkalekha Mandal、Prasenjit Mal

  DOI：10.1039/c8cc01359d

  日期：——

  Markovnikov or anti-Markovnikov selective thiol–ene click (TEC) reactions and the synthesis of β-hydroxysulfides via aerial dioxygen activation are prevalent C–S bond forming reactions of styrenes and thiophenols. Herein, by choosing appropriate environments using solvents with additives or neat conditions, any one of these three reactions was achieved exclusively in excellent yields.

  Markovnikov或反Markovnikov选择性硫醇-烯点击（TEC）反应和通过空中双氧活化合成β-羟基硫化物是苯乙烯和硫酚的常见C-S键形成反应。在本文中，通过使用具有添加剂的溶剂或在纯净条件下选择合适的环境，这三个反应中的任何一个仅以优异的收率实现。