(R)-2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propionic acid benzylamine salt | 1239663-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propionic acid benzylamine salt
• 英文别名: (2R)-2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoic acid;phenylmethanamine
• CAS: 1239663-46-7
• 化学式: C₇H₉N*C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 351.421
• InChiKey: DPWABKUFNNQHID-HNCPQSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propionic acid benzylamine salt 在 四甲基胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propionic acid benzylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL ALPHA-ARYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS CHIRAUX D'ACIDE ALPHA-ARYLPROPIONIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种合成光学纯α-芳基丙酸衍生物的方法，包括将相应的混合的α-芳基丙酸衍生物暴露于高剪切或冲击力，例如研磨。

  公开号：

  WO2010089343A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propionic acid benzylamine salt 以 正辛烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以88%的产率得到(R)-2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propionic acid benzylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL ALPHA-ARYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS CHIRAUX D'ACIDE ALPHA-ARYLPROPIONIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种合成光学纯α-芳基丙酸衍生物的方法，包括将相应的混合的α-芳基丙酸衍生物暴露于高剪切或冲击力，例如研磨。

  公开号：

  WO2010089343A1

文献信息

• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL ALPHA-ARYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Kaptein Bernardus

  公开号：US20120029226A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a method for the synthesis of optically pure α-aryl propionic acid derivatives comprising subjecting the corresponding racemic α-aryl propionic acid derivatives to high sheer or impact forces, such as grinding.

  本发明提供了一种合成光学纯α-芳基丙酸衍生物的方法，包括将相应的外消旋α-芳基丙酸衍生物暴露于高切割或撞击力下，例如研磨。
• Method for the synthesis of chiral alpha-aryl propionic acid derivatives
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2393771A1

  公开（公告）日：2011-12-14