carbonylgold(I) chloride | 50960-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: carbonylgold(I) chloride
• 英文别名: carbonylchloridogold(I)；Au(CO)Cl；gold(I) chlorocarbonyl；Carbonylchlorogold
• CAS: 50960-82-2
• 化学式: CAuClO
• 分子量: 260.43
• InChiKey: VBUSSYWEWHQPTL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  247-253°C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2915900090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: 氯羰基金(I)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CAuClO
分子式
: 260.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chlorocarbonylgold(I)
-
CAS 号 50960-82-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
包括了由吞入引起的影响：, 皮炎, 头晕, 呕吐, 大便带血, 无力, 痉挛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存 热、光和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 247 - 253 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
8.99 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
包括了由吞入引起的影响：, 皮炎, 头晕, 呕吐, 大便带血, 无力, 痉挛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonylgold(I) chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到[AuCl2(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  氯化金（III）的还原羰基化

  摘要：

  无水AuCl 3与CO在亚硫酰氯中的反应以基本上定量的产率得到[Au（CO）Cl]。该反应是通过中间形成可溶性羰基物质进行的，该中间体已通过光谱表征，并被认为是式[Au 2（CO）Cl 4 ]的混合价羰基配合物。在氮气或氩气下，AuCl 3和[Au（CO）Cl]生成分析式AuCl 2的不溶微晶物质，其进一步与CO反应生成[Au（CO）Cl]。

  DOI：

  10.1039/dt9760001829
• 作为产物：
  描述：

  在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 carbonylgold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Hiller, Wolfgang; Belli Dell'Amico, Daniela, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 氯 在 carbonylgold(I) chloride 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 光气
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-catalyzed oxidation of carbon monoxide by dichlorine to produce phosgene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00140a011

文献信息

• Synthesis and molecular structure of [Au4Cl8], and the isolation of [Pt(CO)Cl5]? in thionyl chloride
  作者：Daniela Belli Dell'Amico、Fausto Calderazzo、Fabio Marchetti、Stefano Merlino

  DOI：10.1039/dt9820002257

  日期：——

  A high-yield synthesis of [Au4Cl8] by treatment of [Au2Cl6] with the stoicheiometric amount of CO in COCl2 is described. The crystal and molecular structure of the tetranuclear compound has been solved by X-ray diffraction methods. It is triclinic, space group P, with a = 7.015(4), b= 6.830(2), c= 6.684(4)Å, α= 94.4(1), β= 107.5(1), γ= 88.4(1)°, and Z= 1, and has been refined to R= 0.11 for 989 ‘ observed

  描述了通过用化学计量量的CO在COCl 2中处理[Au 2 Cl 6 ]来高产率地合成[Au 4 Cl 8 ] 。四核化合物的晶体和分子结构已经通过X射线衍射法解决。它是三斜的，空间群P，a = 7.015（4），b = 6.830（2），c = 6.684（4）Å，α= 94.4（1），β= 107.5（1），γ= 88.4（1） ）°，Z = 1，对于989'观察到的'反射已细化为R = 0.11。该结构由具有方形金的离散[Au 4 Cl 8 ]分子组成（III）和几乎线性的金（I）排列成椅子状。该固体化合物对CO具有很高的反应活性。铂（IV）衍生物[Pt（CO）Cl 5 ] -已从[Pt（CO）Cl 3 ] -与氯反应的SOCl 2中分离出。
• Coinage metal-catalyzed hydroboration of imines
  作者：R.Thomas Baker、Joseph C. Calabrese、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05499-f

  日期：1995.8

  preparation of several new coinage metal complexes containing bulky, chelating bis(phosphine) ligands is described. The molecular structures of [AuCl(μ-DiPPE)]n (4), [Cu(μ-Cl)(DHP)]2 (6a), and [Au(DHP)(PEt3)]Cl (8) have been determined (DiPPE = 1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane, DHP = deerhead phosphine, o-phenylenebis(diisopropylphosphine). These new complexes are selective catalysts for the hydroboration

  描述了几种新的包含庞大的螯合双（膦）配体的造币金属复合物的制备。[AuCl（μ- DiPPE）] n（4），[Cu（μ-Cl）（DHP）] 2（6a）和[Au（DHP）（PEt 3）] Cl（8）的分子结构已经确定经测定（DiPPE = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷，DHP =头膦，邻亚苯基双（二异丙基膦）。这些新的配合物是亚胺和噻唑啉并儿茶酚硼烷加氢硼化的选择性催化剂。（11）的分子结构为也有报道。
• Structure and bonding in gold(<scp>I</scp>) compounds. Part 2. Mössbauer spectrum of linear gold(<scp>I</scp>) complexes
  作者：Peter G. Jones、Alfred G. Maddock、Martin J. Mays、Mariel M. Muir、Alan F. Williams

  DOI：10.1039/dt9770001434

  日期：——

  Mössbauer data for a large number of gold(I) complexes are presented. From these data and previously published work it is concluded that: (i) the bonding involves only 6S and 6p orbitals; (ii)π acceptance by ligands from gold is negligible; (iii) the gold atom tends to concentrate S character in bonds to such ligands as phosphines and p character to such as chlorine and cyanide; and (iv) the bonding

  给出了大量金（I）配合物的Mössbauer数据。从这些数据和先前发表的工作可以得出以下结论：（i）结合仅涉及6 S和6 p轨道；（ii）配体从金中接受的π可忽略不计；（iii）金原子倾向于在与诸如膦的配体的键中集中S特征，而对于诸如氯和氰化物的p特征则倾向于集中S特征。（iv）配体的键合性质可有相当大的变化。讨论了这些结论给配体分类带来的困难以及与nqr数据的相关性。
• Zur Insertion von Decamethylsilicocen in Nickel- und Gold-Chlor-Bindungen
  作者：Martin Theil、Peter Jutzi、Beate Neumann、Anja Stammler、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01858-2

  日期：2002.11

  The reaction of decamethylsilicocene (1) with CpNiCl(PPh3) (4) leads to the silylnickel complex [Cp*2(Cl)Si]NiCp (5), in which an intramolecular π-interaction between a σ-bound Cp* substituent and the nickel atom is observed, in the solid state as well as in solution. Reaction of 1 with gold(I) chloride complexes ClAuL results in the formation of the insertion products [Cp*2(Cl)Si]AuL (L=Ph3P (6),

  十甲基硅茂金属（1）与CpNiCl（PPh 3）（4）的反应生成甲硅烷基镍络合物[Cp * 2（Cl）Si] NiCp（5），其中σ结合的Cp *取代基之间存在分子内π相互作用可以观察到固态和溶液中的镍原子。的反应1与金（I）氯化物络合物在插入产品的[Cp *的形成ClAuL结果2（CL）的Si] AUL（L =苯基3 P（6），吨BuNC（7），C 5 H ^ 5 Ñ （8），THT（9））。热不稳定且对空气敏感的甲硅烷基金配合物[Cp * 2（Cl）Si] Au} n（10）在1与ClAu（CO）的反应中形成。根据NMR研究和5和6的晶体结构信息，提出了10的结构的建议。将供体分子L加到10得到配合物6 – 9，[Cp * 2（Cl）Si] AuPMe 3（11）和[Cp * 2（Cl）Si] AuPEt 3（12）。还观察到在silylgold络合物一个Si-键合的Cp *取代基和中心原子之间的π-相互作用6
• Homoleptic, heteroleptic and mixed-valent thallium and indium complexes of multidentate chalcogen-centred PCP-bridged ligands
  作者：Maarit Risto、Tristram Chivers、Jari Konu

  DOI：10.1039/c1dt10646e

  日期：——

  The metathetical reaction of [Li(TMEDA)][HC(PPh2Se)2] ([Li(TMEDA)]1) with TlOEt in a 1 : 1 molar ratio afforded a homoleptic Tl(I) complex as an adduct with LiOEt, Tl[HC(PPh2Se)2]·LiOEt (7), which undergoes selenium–proton exchange upon mild heating (60 °C) to give the mixed-valent Tl(I)/Tl(III) complex [Tl][Tl(Se)C(PPh2Se)2}2]}∞ (8). Treatment of TlOEt with [Li(TMEDA)]2[(SPh2P)2CE′E′C(PPh2S)2] (3b, E′ = S; 3c, E′ = Se) in a 2 : 1 molar ratio produced the binuclear Tl(I)/Tl(I) complexes Tl2[(SPh2P)2CE′E′C(PPh2S)2] (9b, E′ = S; 9c, E′ = Se), respectively. Selenium–proton exchange also occurred upon addition of [Li(TMEDA)]1 to InCl3 to yield the heteroleptic complex (TMEDA)InCl[(Se)C(PPh2Se)2] (10a). Other examples of this class of In(III) complex, (TMEDA)InCl[(E′)C(PPh2E)2] (10b, E = E′ = S; 10c, E = S, E′ = Se) were obtained viametathesis of InCl3 with [Li(TMEDA)]2[(E′)C(PPh2E)2] (2b, E = E′ = S; 2c, E = S, E′ = Se, respectively). All new compounds have been characterized in solution by 1H and 31P NMR spectroscopy and the solid-state structures have been determined for 8, 9c and 10a–c by single-crystal X-ray crystallography. Complex 8 is comprised of Tl+ ions that are weakly coordinated to octahedral [Tl(Se)C(PPh2Se)2}2]− anions to give a one-dimensional polymer. The complex 9c is comprised of two four-coordinate Tl+ ions that are each S,S′,S′′,Se bonded to the hexadentate [(SPh2P)2CSeSeC(PPh2S)2]2− ligand in which d(Se–Se) = 2.531(2) Å. The six-coordinate In(III) centres in the distorted octahedral complexes 10a–c are connected to a tridentate [(E′)C(PPh2E)2]2− dianion, a chloride ion and a neutral bidentate TMEDA ligand.

  [Li(TMEDA)][HC(PPh2Se)2] ([Li(TMEDA)]1)与TlOEt在1:1摩尔比下的类元反应生成了一种与LiOEt加合物的均配Tl(I)配合物Tl[HC(PPh2Se)2]·LiOEt (7)，其在温和加热(60 °C)下发生硒-质子交换，生成混合价态的Tl(I)/Tl(III)配合物[Tl][Tl(Se)C(PPh2Se)2}2]}∞ (8)。在2:1摩尔比下，TlOEt与[Li(TMEDA)]2[(SPh2P)2CE′E′C(PPh2S)2] (3b, E′ = S; 3c, E′ = Se)反应生成了二核Tl(I)/Tl(I)配合物Tl2[(SPh2P)2CE′E′C(PPh2S)2] (9b, E′ = S; 9c, E′ = Se)。添加[Li(TMEDA)]1至InCl3时也发生了硒-质子交换，生成异配配合物(TMEDA)InCl[(Se)C(PPh2Se)2] (10a)。这类In(III)配合物的其他例子，如(TMEDA)InCl[(E′)C(PPh2E)2] (10b, E = E′ = S; 10c, E = S, E′ = Se)，是通过InCl3与[Li(TMEDA)]2[(E′)C(PPh2E)2] (2b, E = E′ = S; 2c, E = S, E′ = Se)的类元反应获得的。所有新化合物在溶液中通过1H和31P NMR光谱进行了表征，并且通过单晶X射线晶体学确定了8、9c和10a–c的固态结构。配合物8由Tl+离子与八面体[Tl(Se)C(PPh2Se)2}2]−阴离子弱配位形成一维聚合物。配合物9c由两个四配位的Tl+离子组成，它们分别通过S,S′,S′′,Se键合到六齿配体[(SPh2P)2CSeSeC(PPh2S)2]2−上，其中d(Se–Se) = 2.531(2) Å。在扭曲的八面体配合物10a–c中，六个配位的In(III)中心与三齿[(E′)C(PPh2E)2]2−二阴离子、一个氯离子和一个中性二齿TMEDA配体相连。