{Mo2(2-hydroxy-6-methylpyridine)4} | 67634-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {Mo2(2-hydroxy-6-methylpyridine)4}
• 英文别名: [Mo2(2-hydroxy-6-methylpyridine(-1H))4]；6-Methylpyridin-2-olate;molybdenum(2+)
• CAS: 67634-80-4
• 化学式: C₂₄H₂₄Mo₂N₄O₄
• 分子量: 624.359
• InChiKey: AELQZSAFTYCJME-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Mo2(2-hydroxy-6-methylpyridine)4} 在 CH₃OH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Mo2(6-methyl-2-hydroxypyridine)4*methanol
  参考文献：
  名称：

  Clegg, William; Garner, C. David; Akhter, Lalarukah, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 17, p. 2466 - 2468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基吡啶 、 octachloromolybdate(II) 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到{Mo2(2-hydroxy-6-methylpyridine)4}
  参考文献：
  名称：

  Fanwick, Phillip E.; Bursten, Bruce E.; Kaufmann, Gary B., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 8, p. 1165 - 1169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution chemistry of MM quadruply bonded complexes (M = Mo or W) supported by the anion of 2-hydroxy-6-methylpyridine
  作者：Douglas J. Brown、Malcolm H. Chisholm、Christopher W. Gribble

  DOI：10.1039/b618957a

  日期：——

  035(2) A, Mo-N(mhp) = 2.161(2) A, and Mo-N(CH(3)CN) = 2.160(3) and 2.170(3) A. Reactions involving Mo(2)(mhp)(3)(CH(3)CN)(2)(2+) and Mo(2)(mhp)(2)(CH(3)CN)(4)(2+) with (n)Bu(4)NO(2)CMe (1 and 2 equiv.) yield the complexes Mo(2)(mhp)(3)(O(2)CMe) and Mo(2)(mhp)(2)(O(2)CMe)(2) which are shown to be kinetically labile to ligand scrambling. Reactions between Mo(2)(mhp)(3)(CH(3)CN)(2)(+)BF(4)(-) (2 equiv

  化合物M（2）（mhp）（4）（其中M = Mo或W且mhp是由2-羟基-6-甲基吡啶的去质子化反应形成的阴离子）与羧酸RCOOH反应生成平衡混合物产物M（2）（O（2）CR）（n）（mhp）（4-n），其中R ＝ 2-噻吩基和苯基。通过添加过量的酸或这些产物的有利结晶，可以使平衡移动至有利于M（2）（O（2）CR）（4）的位置。后者提供了R = 9-蒽的W（2）（O（2）CR）（4）化合物的简便合成方法。涉及2,4,6-三异丙基苯甲酸TiPBH的反应产生M（2）（TiPB）（2）（mhp）（2）化合物，为热力学产物。涉及Me（3）OBF（4）（1和2当量）的反应产生复合物Mo（2）（mhp）（3）（CH（3）CN）（2）BF（4）和Mo（2）（ mhp）（2）（CH（3）CN）（4）（BF（4））（2）。后一种化合物已在结构上进行了表征，并显示出与两个顺式mhp配体具有镜像对称性：MoMo
• Reactivity of quadruply bonded dimolybdenum(II) complexes with alkyl isocyanides: Mo-Mo bond cleavage or retention?
  作者：W.S. Harwood、Ju-Sheng Qi、R.A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84879-2

  日期：1986.1

  quadruply-bonded dimolybdenum(II) complexes Mo2(μ-dppm)2X4 (X = Br or I) can be prepared in high yield from Mo2(μ-dppm)2Cl4 (dppm = Ph2PCH2PPh2) via simple halide-exchange reactions (using NaX in acetone). The complexes Mo2(μ-dppm)2X4 (X = Cl, Br or I) react with one equivalent of RNC (R = i-Pr or t-Bu) in the presence of TlPF6 (in THF) or KPF6 (in acetone) to give [Mo2X3(dppm)2(CNR)]PF6, the first examples

  可以从Mo 2（μ-dppm）2 Cl 4（dppm = Ph 2 PCH 2）高收率制备四键结合的二钼（II）络合物Mo 2（μ-dppm）2 X 4（X = Br或I）PPh 2）通过简单的卤化物交换反应（在丙酮中使用NaX）。Mo 2（μ-dppm）2 X 4（X = Cl，Br或I）络合物在TlPF 6（在THF中）或KPF的存在下与一当量的RNC（R = i- Pr或t -Bu ）反应6（在丙酮中）得到[Mo 2 X 3（dppm）2（CNR）] PF 6，这是包含配位π受体RNC配体的多重结合的Mo 4+ 2复合物的第一个例子。Mo 2（μ-dppm）2 X 4与过量的RNC反应会生成七配位单核阳离子[MoX（dppm）（CNR）4 ] +，然后将其转化为[Mo（CNR）5（ dppm）] 2+，因此[Mo（CNR）7 ] 2+。这些结果的意义，就其与异氰化物对二钼（II）的混
• Pierce, Janelle L.; DeMarco, David; Walton, Richard A., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 9 - 12
  作者：Pierce, Janelle L.、DeMarco, David、Walton, Richard A.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of the gaseous hydrogen halides with dimers of molybdenum(II) and tungsten(II) containing the anion of 2-hydroxy-6-methylpyridine
  作者：David DeMarco、Tayseer Nimry、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ic50205a001

  日期：1980.3
• Cayton, Roger H.; Chisholm, Malcolm H.; Putilina, Elena F., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 13, p. 2928 - 2934
  作者：Cayton, Roger H.、Chisholm, Malcolm H.、Putilina, Elena F.、Folting, Kirsten、Huffman, John C.、Moodley, Kandasamy G.

  DOI：——

  日期：——