[2-(2,6-Dichloro-phenylamino)-phenyl]-acetic acid 2-amino-ethyl ester | 1398937-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2,6-Dichloro-phenylamino)-phenyl]-acetic acid 2-amino-ethyl ester
• 英文别名: 2-aminoethyl-2-[2-(2,6-dichlorophenylamino)phenyl]acetate；2-(2-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)phenyl)acetyloxy)ethanamine；2-aminoethyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
• CAS: 1398937-60-4
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 339.221
• InChiKey: QIRAGRXVFOCBEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-aminoethanol-diclofenac 、 [2-(2,6-Dichloro-phenylamino)-phenyl]-acetic acid 2-amino-ethyl ester 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-乙基己烷
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for the treatment of moderate to severe pain

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物；以及用于治疗或预防中度至严重疼痛的方法，可以制备为口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠外、糖浆或注射的给药途径。这样的组合物可用于治疗肌肉疼痛、痉挛、神经痛、纤维肌痛、术后疼痛、肌肉痉挛、头痛、慢性疼痛、亚慢性疼痛和局部疼痛。

  公开号：

  US09108942B1
• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [2-(2,6-Dichloro-phenylamino)-phenyl]-acetic acid 2-amino-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for the treatment of moderate to severe pain

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物；以及用于治疗或预防中度至严重疼痛的方法，可以制备为口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠外、糖浆或注射的给药途径。这样的组合物可用于治疗肌肉疼痛、痉挛、神经痛、纤维肌痛、术后疼痛、肌肉痉挛、头痛、慢性疼痛、亚慢性疼痛和局部疼痛。

  公开号：

  US09108942B1

文献信息

• ALGINIC ACID DERIVATIVE BONDED TO NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210000968A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided is water-soluble compound that can be used in a sustained-release preparation and is capable of stably releasing a fixed amount of an active ingredient in vivo by using the novel potential base material option of alginic acid as the base material. The present invention relates to an alginic acid derivative having a structure which is obtained by covalently bonding a nonsteroidal anti-inflammatory compound and alginic acid or a salt thereof via a linker, and preferably relates to an alginic acid derivative represented by formula (1) (in the formula: (A) represents one residue derived from alginic acid or a salt thereof and having the C(═O)— group from either L-guluronic acid or D-mannuronic acid, the monosaccharides that constitute alginic acid; (D) represents one residue from a nonsteroidal anti-inflammatory compound; and -L- represents a linker having a functional group which is capable of bonding to (A) by means of an amide bond and having a functional group which is capable of bonding to (D) by means of an ester bond). (D)-L-(A)  (1)

  提供的是一种水溶性化合物，可以用于持续释放制剂，并能够稳定地通过使用新型潜在基材料选项海藻酸作为基材料在体内释放固定量的活性成分。本发明涉及一种通过连接剂以共价键结合非甾体类抗炎化合物和海藻酸或其盐而获得的结构的海藻酸衍生物，优选涉及由式（1）所表示的海藻酸衍生物（在该式中：（A）表示从海藻酸或其盐中派生的一个残基，并且具有构成海藻酸的L-古洛糖酸或D-甘露糖酸中的C(═O)基团的单糖；（D）表示来自非甾体类抗炎化合物的一个残基；以及-L-表示具有能够通过酰胺键与（A）结合的功能基团，并且具有能够通过酯键与（D）结合的功能基团的连接剂）。（D)-L-(A)  (1)
• Synthetic Strategies for the Modification of Diclofenac
  作者：Rudolf Schneider、Stephan Schmidt、Sven Hanelt、Carsten Canitz、Holger Hoffmann、Leif-Alexander Garbe

  DOI：10.1055/s-0036-1588858

  日期：2017.9

  carboxyl function diclofenac (DCF) allows for direct binding to lysine residues after in situ synthesis of the NHS ester. One problem is that diclofenac as free acid tends to autocondensation, which results in low yields. Here we describe the ‘insertion’ of a C6 spacer via synthesis of the amide with 6-aminohexanoic acid. To carry out the reaction in solution, first the methyl ester of the amino acid had

  对于许多异质传感器应用以及合成半抗原以产生抗体，目标物质的蛋白质偶联物是必不可少的。一个要求是目标物质已经提供或经过修饰以包含允许与蛋白质偶联的功能，即氨基酸残基。理想情况下，为了避免载体蛋白屏蔽化合物，应提供与蛋白质表面足够的距离。双氯芬酸 (DCF) 具有羧基功能，可在原位合成 NHS 酯后直接结合赖氨酸残基。一个问题是双氯芬酸作为游离酸倾向于自缩合，从而导致收率低。在这里，我们描述了通过用 6-氨基己酸合成酰胺来“插入”C6 间隔物。为了在溶液中进行反应，首先必须生产氨基酸的甲酯。由于产量低且清洗工作量大，建议在 Fmoc Ahx Wang 树脂上进行固相合成。粗产物主要被通过色谱法除去的树脂裂解产物污染。高纯度半抗原的结构完全由核磁共振 (NMR) 光谱确定。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE PAIN
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150353522A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I; and methods for treating or preventing moderate to severe pain, may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of muscle pain, spasticity, neuropathic pain, fibromyalgia, post-operative pain, muscle spasticity, headache, chronic pain, sub-chronic pain and local pain.

  本发明涉及公式I的化合物或其药物可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。该药物组合物包括有效量的公式I化合物；以及治疗或预防中度至严重疼痛的方法，可以制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经黏膜、静脉、肌肉注射、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗肌肉疼痛、痉挛、神经性疼痛、纤维肌痛、术后疼痛、头痛、慢性疼痛、亚慢性疼痛和局部疼痛。
• US9108942B1
  申请人：——

  公开号：US9108942B1

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9403793B2
  申请人：——

  公开号：US9403793B2

  公开（公告）日：2016-08-02