2,3-diphenylallyl chloride | 53834-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-diphenylallyl chloride
• 英文别名: [(Z)-3-chloro-1-phenylprop-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 53834-52-9
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl
• 分子量: 228.721
• InChiKey: UZBTZIDWJOPCEH-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenylallyl chloride 以 isopropanolic hydrochloric acid 、 苯 为溶剂， 生成 Z-α-aminomethyl-stilbene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N,N-Disubstituted 2,3-diphenylallylamines

  摘要：

  上述所述的化合物是通过将可选择取代的苯并酮化合物与三锌亚甲基二溴化物、三氯化磷和适当取代的胺依次反应而制得的。这些化合物具有抗微生物、抗心律失常、抑制胃蛋白酶和抗高血压活性，因此在药理学上具有重要价值。

  公开号：

  US04013643A1
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2,3-diphenylallyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N,N-Disubstituted 2,3-diphenylallylamines

  摘要：

  上述所述的化合物是通过将可选择取代的苯并酮化合物与三锌亚甲基二溴化物、三氯化磷和适当取代的胺依次反应而制得的。这些化合物具有抗微生物、抗心律失常、抑制胃蛋白酶和抗高血压活性，因此在药理学上具有重要价值。

  公开号：

  US04013643A1

文献信息

• US4013643A
  申请人：——

  公开号：US4013643A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US5068325A
  申请人：——

  公开号：US5068325A

  公开（公告）日：1991-11-26
• N,N-Disubstituted 2,3-diphenylallylamines
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04013643A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The above-captioned compounds are produced from optionally substituted benzoin compounds by sequential reactions with trizincbismethylene dibromide, phosphorous trichloride and an appropriately substituted amine. The instant compounds are valuable as pharmacological agents as is evidenced by their anti-microbial, anti-arrhythmic, pepsin-inhibitory and anti-hypertensive activity.

  上述所述的化合物是通过将可选择取代的苯并酮化合物与三锌亚甲基二溴化物、三氯化磷和适当取代的胺依次反应而制得的。这些化合物具有抗微生物、抗心律失常、抑制胃蛋白酶和抗高血压活性，因此在药理学上具有重要价值。