ZINC00000603 | 79-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ZINC00000603
• 英文别名: Phenaglycodol；(2R)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutane-2,3-diol
• CAS: 79-93-6
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: HTYIXCKSEQQCJO-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78℃
• 沸点：
  308.17°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1153 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030144297A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.

  揭示了替代基苯基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力有关的疾病中的用途。
• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS CRF MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRF
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004046136A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Disclosed are pyrazine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat a disorder or condition the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as an anxiety-related disorder or affective disorder.

  本发明涉及吡嗪衍生物，含有它们的制药组合物，以及使用它们治疗疾病或病状的方法，该疾病或病状的治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如焦虑相关疾病或情感障碍。
• [EN] INHIBITION OF FATTY ACID SYNTHASE AS A MEANS TO REDUCE ADIPOCYTE MASS<br/>[FR] INHIBITION DE SYNTHASE D'ACIDE GRAS DESTINEE A REDUIRE LA MASSE ADIPOCYTE
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：WO1997018806A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) Weight loss was noted in nude mice treated with cerulenin, a non-competitive inhibitor of FAS. Sustained reduction of adipocyte mass in humans without toxicity would significantly impact disease prevention worldwide. Aside from psychological and self-esteem improvement, weight loss via reduction of adipocyte mass may: (1) ameliorate hyperglycemia associated with non-insulin-dependent diabetes mellitus thereby reducing diabetic complications such as arterial disease, blindness, cataracts, etc., (2) reduce hypertension, (3) reduce risk of coronary artery vascular disease and stroke, and (4) reduce the risk of other complications of massive obesity such as osteoarthritis, surgical complications, etc. There is also potential use in livestock and poultry to reduce the saturated fat content of meat products. Therefore FAS inhibitors are disclosed herein as novel agents for weight reduction. A family of compounds ($g(g)-substituted-$g(a)-methylene-$g(b)-carboxy-$g(g)-butyrolactones) whose synthesis was based on the cerulenin motif is shown herein to inhibit fatty acid synthesis, inhibit growth in certain susceptible tumor cells, and induce weight loss.(FR) Une perte de poids a pu être observée chez des souris nudes traitées avec de la cérulénine, un inhibiteur non compétitif de S.A.F. Une réduction soutenue de la masse adipocyte chez l'homme, et sans toxicité aucune, aurait un grand impact dans la prévention de maladies dans le monde entier. Outre les améliorations sur le plan psychologique et de l'estime personnelle, une perte de poids due à une réduction de la masse adipocyte pourrait avoir les effets suivants: (1) aider à lutter contre l'hyperglycémie associée à des diabètes sucrés non dépendant de l'insuline, et diminuer ainsi les complications diabétiques tel que les maladies artérielles, la cécité, les cataractes, etc.; (2) diminuer l'hypertension; (3) diminuer les risques de troubles vasculaires des artères coronaires et les risques d'infarctus; et (4) diminuer les risques d'autres complications dues à l'obésité massive tel que l'ostéo-arthrite, les complications chirurgicales, etc. Cette invention peut également trouver des applications dans l'élevage du bétail et de volailles afin de réduire le contenu en graisses saturées des produits à base de viande. Cette invention concerne des inhibiteurs de S.A.F. utilisés en qualité de nouveaux agents dans la réduction du poids. Cette invention concerne plus particulièrement une famille de composés ($g(a)-méthylène-$g(b)-carboxy-$g(g)-butyrolactones $g(g)-substituées) dont la synthèse est effectuée d'après le motif de cérulénine, lesquels composés permettent d'inhiber la synthèse d'acides gras, d'inhiber la croissance dans certaines cellules tumorales sensibles, et d'entraîner une perte de poids.

  使用 cerulenin，一种非竞争性的 FAS 抑制剂，治疗裸鼠后发现体重减轻。在人类中持续减少脂肪细胞质量，而没有毒性，将对全球疾病预防产生重大影响。除了心理和自尊的改善外，通过减少脂肪细胞质量来减轻体重可能会有以下影响：(1)改善与非胰岛素依赖性糖尿病相关的高血糖，从而减少糖尿病并发症，如动脉疾病、失明、白内障等；(2)降低高血压；(3)降低冠状动脉血管疾病和中风的风险；(4)降低大量肥胖症的其他并发症的风险，如骨关节炎、手术并发症等。在畜牧业和家禽中，还有潜在的用途，可以减少肉制品中的饱和脂肪含量。因此，FAS 抑制剂被披露为减轻体重的新型药物。本文介绍了一类化合物($g(g)-取代-$g(a)-亚甲基-$g(b)-羧基-$g(g)-丁内酯)，其合成基于 cerulenin 的基元，显示出抑制脂肪酸合成，抑制某些易感肿瘤细胞生长和诱导减重的作用。
• Phenylquinolinecarboxylic acids and derivatives as antitumor agents
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0133244A2

  公开（公告）日：1985-02-20

  Phenylquinolinecarboxylic acids and derivatives thereof, such as 2-(2'-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yi)-6-fluoro-3-methyl-4-quinolinecarboxylic acid, or a sodium or potassium salt thereof, are useful as tumor inhibiting agents. Related Application This application is a continuation-in-part of my copending application U.S. Serial No. 516,319, filed July 22, 1983.

  苯基喹啉羧酸及其衍生物，如 2-(2'-氟-1,1'-联苯-4-基)-6-氟-3-甲基-4-喹啉羧酸或其钠盐或钾盐，可用作肿瘤抑制剂。相关申请 本申请是 1983 年 7 月 22 日提交的美国系列号 516,319 号共同申请的部分延续。
• Method of conferring immunotolerance to a specific antigen
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：EP0200412A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  A method of selectively suppressing the immune system and conferring immunotolerance against a specific antigen by interferring with the L3T4 differentiation antigens on helper T cells is described. Simultaneous administration of a binding moiety specific for the L3T4 equivalent in the subject species and a specific antigen results in a dimished ability of the subject to respond immunologically to the antigen, whether or not the subject has been exposed previously to the antigen.

  描述了一种通过干扰辅助 T 细胞上的 L3T4 分化抗原来选择性地抑制免疫系统并使其对特定抗原具有免疫耐受性的方法。 同时施用与受试物种中的 L3T4 等价物特异的结合分子和特定抗原，可使受试者对抗原的免疫反应能力减弱，无论受试者以前是否接触过该抗原。