cyclo-(D-Val-D-Ala) | 55904-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo-(D-Val-D-Ala)
• 英文别名: (3R,6R)-3-methyl-6-propan-2-ylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 55904-06-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: ORLDMMKUTCCBSM-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo-(D-Val-D-Ala) 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 potassium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.58h， 生成 D-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  和（2S） - - （2R） - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙二酸：为丝氨酸羟甲基转移手性基板

  摘要：

  （2R） -和（2S） - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙，对于丝氨酸羟甲基反应的立体化学过程探针，已经从合成双-lactim醚类从缬氨酸和丙氨酸的。用碳酸二乙酯直接将阴离子酰化，得到N-乙氧羰基衍生物，而不是所需的乙酯。在13因此C标记的羧基基团被引入通过治疗的阴离子的与[1- 13 C] -乙酰氯，接着卤仿氧化。将得到的羧酸盐，然后用甲基碘酯化，和双在酸性条件下裂解-内酰胺醚环系统，得到氨基酸酯。皂化，然后通过阳离子交换色谱分离，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90505-8
• 作为产物：
  描述：

  D-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 D-缬氨酸N-羧酸酐 在 三乙胺 作用下， 生成 cyclo-(D-Val-D-Ala)
  参考文献：
  名称：

  和（2S） - - （2R） - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙二酸：为丝氨酸羟甲基转移手性基板

  摘要：

  （2R） -和（2S） - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙，对于丝氨酸羟甲基反应的立体化学过程探针，已经从合成双-lactim醚类从缬氨酸和丙氨酸的。用碳酸二乙酯直接将阴离子酰化，得到N-乙氧羰基衍生物，而不是所需的乙酯。在13因此C标记的羧基基团被引入通过治疗的阴离子的与[1- 13 C] -乙酰氯，接着卤仿氧化。将得到的羧酸盐，然后用甲基碘酯化，和双在酸性条件下裂解-内酰胺醚环系统，得到氨基酸酯。皂化，然后通过阳离子交换色谱分离，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90505-8

文献信息

• THOMAS, NEIL R.;GANI, DAVID, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 497-506
  作者：THOMAS, NEIL R.、GANI, DAVID

  DOI：——

  日期：——