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cyclo-(D-Val-D-Ala) | 55904-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclo-(D-Val-D-Ala)
英文别名
(3R,6R)-3-methyl-6-propan-2-ylpiperazine-2,5-dione
cyclo-(D-Val-D-Ala)化学式
CAS
55904-06-8
化学式
C8H14N2O2
mdl
——
分子量
170.211
InChiKey
ORLDMMKUTCCBSM-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.35
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclo-(D-Val-D-Ala)盐酸sodium hydroxide正丁基锂potassium hypochlorite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 68.58h, 生成 D-缬氨酸
    参考文献:
    名称:
    和(2S) - - (2R) - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙二酸:为丝氨酸羟甲基转移手性基板
    摘要:
    (2R) -和(2S) - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙,对于丝氨酸羟甲基反应的立体化学过程探针,已经从合成双-lactim醚类从缬氨酸和丙氨酸的。用碳酸二乙酯直接将阴离子酰化,得到N-乙氧羰基衍生物,而不是所需的乙酯。在13因此C标记的羧基基团被引入通过治疗的阴离子的与[1- 13 C] -乙酰氯,接着卤仿氧化。将得到的羧酸盐,然后用甲基碘酯化,和双在酸性条件下裂解-内酰胺醚环系统,得到氨基酸酯。皂化,然后通过阳离子交换色谱分离,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90505-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    和(2S) - - (2R) - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙二酸:为丝氨酸羟甲基转移手性基板
    摘要:
    (2R) -和(2S) - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙,对于丝氨酸羟甲基反应的立体化学过程探针,已经从合成双-lactim醚类从缬氨酸和丙氨酸的。用碳酸二乙酯直接将阴离子酰化,得到N-乙氧羰基衍生物,而不是所需的乙酯。在13因此C标记的羧基基团被引入通过治疗的阴离子的与[1- 13 C] -乙酰氯,接着卤仿氧化。将得到的羧酸盐,然后用甲基碘酯化,和双在酸性条件下裂解-内酰胺醚环系统,得到氨基酸酯。皂化,然后通过阳离子交换色谱分离,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90505-8
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文献信息

  • THOMAS, NEIL R.;GANI, DAVID, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 497-506
    作者:THOMAS, NEIL R.、GANI, DAVID
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of (2R)- and (2S)- [1-13C]-2-amino-2-methylmalonic acid: Chiral substrates for serine hydroxymethyltransferase
    作者:Neil R. Thomas、David Gani
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90505-8
    日期:1991.1
    (2R) - and (2S)-[1-13C]-2-amino-2-methylmalonate, probes for the stereochemical course of the serine hydroxymethyltransferase reaction, have been synthesised from bis-lactim ethers derived from valine and alanine. Direct acylation of the anion with diethyl carbonate gave the N-ethoxycarbonyl derivative rather than the required ethyl ester. The 13C-labelled carboxyl group was therefore Introduced via
    (2R) -和(2S) - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙,对于丝氨酸羟甲基反应的立体化学过程探针,已经从合成双-lactim醚类从缬氨酸和丙氨酸的。用碳酸二乙酯直接将阴离子酰化,得到N-乙氧羰基衍生物,而不是所需的乙酯。在13因此C标记的羧基基团被引入通过治疗的阴离子的与[1- 13 C] -乙酰氯,接着卤仿氧化。将得到的羧酸盐,然后用甲基碘酯化,和双在酸性条件下裂解-内酰胺醚环系统,得到氨基酸酯。皂化,然后通过阳离子交换色谱分离,得到标题化合物。
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