5-fluoro-2-((4-fluorophenyl)amino)benzoic acid | 2714-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-((4-fluorophenyl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 4,4'-Difluor-diphenylamin-2-carbonsaeure；5-Fluoro-2-(4-fluoroanilino)benzoic acid；5-fluoro-2-(4-fluoroanilino)benzoic acid
• CAS: 2714-99-0
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO₂
• 分子量: 249.217
• InChiKey: FZIOYVHVYPMRIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C (decomp)
• 沸点：
  369.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-((4-fluorophenyl)amino)benzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以59%的产率得到2,7-difluoroacridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氧杂环丁烷的合成作为超灵敏生物测定的热化学发光标记：使用化学计量学方法合理预测烯烃的光氧合结果

  摘要：

  对新型热化学发光（TCL）分子的极大兴趣，例如在生物分析方法中，促使设计和合成了将要进行光氧化的30多种烯烃的小型文库，目的是获得新的1,2-二氧杂环丁烷-具有优化属性的基于TCL的标签。当cri啶体系中的氟原子位于3和/或6位（4 h和4 i）时，它们可以显着稳定1,2-二氧杂环丁烷。另一方面，相对于未取代的二氧杂环丁烷（4 a），2,7-二氟a啶二氧杂环丁烷（4 j）显示出显着提高的荧光量子产率。）。一些合成的烯烃没有进行单线态氧加成，并寻求基本原理以简化光氧化步骤，从而得到TCL二氧杂环丁烷。化学计量方法已被采用，以通过DFT优化烯烃3获得的结构和电子分子描述符进行主成分分析和线性判别分析。这种方法可以揭示控制二氧杂环丁烷形成的空间和电子参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201603765
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲酸 、 4-氟苯胺 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到5-fluoro-2-((4-fluorophenyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氧杂环丁烷的合成作为超灵敏生物测定的热化学发光标记：使用化学计量学方法合理预测烯烃的光氧合结果

  摘要：

  对新型热化学发光（TCL）分子的极大兴趣，例如在生物分析方法中，促使设计和合成了将要进行光氧化的30多种烯烃的小型文库，目的是获得新的1,2-二氧杂环丁烷-具有优化属性的基于TCL的标签。当cri啶体系中的氟原子位于3和/或6位（4 h和4 i）时，它们可以显着稳定1,2-二氧杂环丁烷。另一方面，相对于未取代的二氧杂环丁烷（4 a），2,7-二氟a啶二氧杂环丁烷（4 j）显示出显着提高的荧光量子产率。）。一些合成的烯烃没有进行单线态氧加成，并寻求基本原理以简化光氧化步骤，从而得到TCL二氧杂环丁烷。化学计量方法已被采用，以通过DFT优化烯烃3获得的结构和电子分子描述符进行主成分分析和线性判别分析。这种方法可以揭示控制二氧杂环丁烷形成的空间和电子参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201603765

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060040927A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了制备这些化合物和用于该过程的合成中间体的方法。
• Synthesis of 1,2-Dioxetanes as Thermochemiluminescent Labels for Ultrasensitive Bioassays: Rational Prediction of Olefin Photooxygenation Outcome by Using a Chemometric Approach
  作者：Luca A. Andronico、Arianna Quintavalla、Marco Lombardo、Mara Mirasoli、Massimo Guardigli、Claudio Trombini、Aldo Roda

  DOI：10.1002/chem.201603765

  日期：2016.12.12

  assays, has prompted the design and synthesis of a small library of more than 30 olefins to be subjected to photooxygenation, with the aim of obtaining new 1,2‐dioxetane‐based TCL labels with optimized properties. Fluorine atoms on the acridan system remarkably stabilize 1,2‐dioxetanes when they are located in the 3‐ and/or 6‐position (4 h and 4 i). On the other hand, 2,7‐difluorinated acridan dioxetane

  对新型热化学发光（TCL）分子的极大兴趣，例如在生物分析方法中，促使设计和合成了将要进行光氧化的30多种烯烃的小型文库，目的是获得新的1,2-二氧杂环丁烷-具有优化属性的基于TCL的标签。当cri啶体系中的氟原子位于3和/或6位（4 h和4 i）时，它们可以显着稳定1,2-二氧杂环丁烷。另一方面，相对于未取代的二氧杂环丁烷（4 a），2,7-二氟a啶二氧杂环丁烷（4 j）显示出显着提高的荧光量子产率。）。一些合成的烯烃没有进行单线态氧加成，并寻求基本原理以简化光氧化步骤，从而得到TCL二氧杂环丁烷。化学计量方法已被采用，以通过DFT优化烯烃3获得的结构和电子分子描述符进行主成分分析和线性判别分析。这种方法可以揭示控制二氧杂环丁烷形成的空间和电子参数。