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4-aza-3,5-heptadiene
4-aza-3,5-heptadiene | 121508-75-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-aza-3,5-heptadiene
英文别名
——
CAS
121508-75-6
化学式
C
6
H
11
N
mdl
——
分子量
97.16
InChiKey
NIZFNFMJOLXPPA-AIJKMKQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.0
重原子数:
7.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
12.36
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-(3-triethylsilylpropen-3-yl)propionaldimine 在
18-冠醚-6
、
水
、 cesium fluoride 作用下, 以
氘代四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
4-aza-3,5-heptadiene
、
4-aza-3,5-heptadiene
参考文献:
名称:
用于2-Aza-1,3-二烯合成的原去甲硅烷基化途径
摘要:
描述了一种新的2-氮杂-1,3-二烯合成的方法,该方法涉及N-1-三乙基甲硅烷基烯丙基-亚胺及其炔丙基类似物的原甲硅烷基化反应。给出了从炔丙基胺开始制备这些烯丙基和炔丙基亚胺的合成序列。通过CsF诱导的甲硅烷基化,通过涉及中间体1-亚氨基-烯丙基和炔丙基阴离子的生成和区域选择性γ-质子化的途径,使用CsF诱导的甲硅烷基化,将甲硅烷基烯丙基和甲硅烷基炔丙基亚胺转化为2-氮杂二烯产物。甲硅烷基烯丙基和炔丙基亚胺的烷基去甲硅烷基化通过中间阴离子的α-烷基化产生N-1-烷基烯丙基亚胺和炔丙基类似物。最后,通过使用N-(1-三乙基甲硅烷基丙烯基-1-基)苯甲二胺到1-苯基-2-氮杂-1,3-戊二烯的转化,探讨了氮杂二烯形成的立体化学。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86070-1
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