4,4,6-Trimethyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one | 932384-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4,4,6-Trimethyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 4,4,6-trimethyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 932384-60-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: LCGHWEZYPQNSFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-Trimethyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到7-bromo-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide derivatives as RXR agonists for the treatment of dyslipidemia, hypercholesterolemia and diabetes

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗RXR介导的疾病。更具体地说，本发明的化合物是RXR激动剂，可用于治疗RXR介导的疾病。

  公开号：

  US20070078129A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4,4,6-Trimethyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  RXR–LXR heterodimer modulators for the potential treatment of dyslipidemia

  摘要：

  A number of RXR agonists were synthesized and screened in functional assays. The synthesis and tile structure-activity relationship (SAR) within the series of compounds will be presented. Some in vivo data in rodent models for dyslipidemia and diabetes will also be presented. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.047

文献信息

• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130079338A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046605A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to antibacterial and anti-mycobacterial drug compounds of formula (I). It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds of formula (I). It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and to methods of treating bacterial infections. The invention is also directed to antibacterial drug compounds of formula (I) that are capable of treating bacterial infections that are currently hard to treat with existing drug compounds, e.g. those caused by resistant bacterial or mycobacterial strains.

  这项发明涉及化学式（I）的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及化学式（I）的抗菌药物化合物的制药配方。此外，它还涉及使用这些衍生物治疗细菌感染的方法，以及治疗细菌感染的方法。该发明还针对化学式（I）的抗菌药物化合物，这些化合物能够治疗目前难以用现有药物治疗的细菌感染，例如由耐药细菌或分枝杆菌株引起的感染。
• SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760843B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• US7723326B2
  申请人：——

  公开号：US7723326B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• US8722670B2
  申请人：——

  公开号：US8722670B2

  公开（公告）日：2014-05-13