5'-O-(N-t-butyloxycarbonyl-ε-aminocaproyl)-2'-deoxy-5-(E)-bromovinyluridine | 1006597-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-(N-t-butyloxycarbonyl-ε-aminocaproyl)-2'-deoxy-5-(E)-bromovinyluridine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-[5-[(E)-2-bromoethenyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl 6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 1006597-61-0
• 化学式: C₂₂H₃₂BrN₃O₈
• 分子量: 546.415
• InChiKey: XAQSHPOGWVBWEZ-PNSADGCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(N-t-butyloxycarbonyl-ε-aminocaproyl)-2'-deoxy-5-(E)-bromovinyluridine 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到[5'-O-(ε-aminocaproyl)-2'-deoxy-5-(E)-bromovinyluridine] trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY

  摘要：

  该发明涉及特殊的核苷，例如，公式I所示的核苷，其中R1-R5如本文所述，并且涉及含有这些核苷的药物。此外，该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。

  公开号：

  US20100227834A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 、 溴夫定 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到5'-O-(N-t-butyloxycarbonyl-ε-aminocaproyl)-2'-deoxy-5-(E)-bromovinyluridine
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY

  摘要：

  该发明涉及特殊的核苷，例如，公式I所示的核苷，其中R1-R5如本文所述，并且涉及含有这些核苷的药物。此外，该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。

  公开号：

  US20100227834A1

文献信息

• US8492537B2
  申请人：——

  公开号：US8492537B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY
  申请人：Fahrig Rudolf

  公开号：US20100227834A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention relates to special nucleosides, for example, a nucleoside of the formula I, wherein R 1 -R 5 are as described herein, and also to drugs which contain these nucleosides. Furthermore, the invention relates to the use of such nucleosides in a method for suppressing or reducing the formation of resistance in the case of cytostatic treatment of a cancer patient.

  该发明涉及特殊的核苷，例如，公式I所示的核苷，其中R1-R5如本文所述，并且涉及含有这些核苷的药物。此外，该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。