(Z)-1-(t-butyl)-2-(1'S,2'S-trans-phenylcyclopentyl)ethylene | 135387-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(t-butyl)-2-(1'S,2'S-trans-phenylcyclopentyl)ethylene
• CAS: 135387-28-9
• 化学式: C₁₇H₂₄
• 分子量: 228.378
• InChiKey: CICJDEIZUUNQER-RBXSHCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 ((1S,2S)-2-Phenyl-cyclopentyl)-((1R,2S,3R,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-borane 生成 (Z)-1-(t-butyl)-2-(1'S,2'S-trans-phenylcyclopentyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  通过有机硼烷进行手性合成。31.对映体纯的（Z）-和（E）-烯烃，（Z）-RCHCHR*和（E）-RCHCHR*的简单合成

  摘要：

  通过异戊二烯基环戊烷硼烷IpcBH 2的不对称氢硼化烯烃，可以轻松获得纯度为⩾99％ee的单异辛基环戊基有机基硼烷IpcR * BH，很容易转化为对映体纯的（⩾99％ce）（Z）-和（E）链烯。通过合成四种各自的（Z）-和（E）-烯烃证明了该方法的一般性。这种新方法使对映体纯的化合物易于获得，并为完成我们的目标，即提供对映体的真正普遍的不对称合成又迈进了一步。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80049-x

文献信息

• Chiral synthesis via organoboranes. 31. A simple synthesis of enantiomerically pure (Z)- and (E)-Alkenes, (Z)-RCHCHR* and (E)-RCHCHR*
  作者：Herbert C. Brown、Ramakrishnan R. Iyer、Verinder K. Mahindroo、N.G. Bhat

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80049-x

  日期：1991.1

  transformed into enantiomerically pure ( ⩾99% ce ) (Z)- and (E)-alkenes. The generality of the procedure was demonstrated by synthesizing four each (Z)- and (E)-alkenes. This new procedure makes the enantiomerically pure compounds readily available and contributes another stage to the completion of our goal of providing a truly general asymmetric synthesis of pure enantiomers.

  通过异戊二烯基环戊烷硼烷IpcBH 2的不对称氢硼化烯烃，可以轻松获得纯度为⩾99％ee的单异辛基环戊基有机基硼烷IpcR * BH，很容易转化为对映体纯的（⩾99％ce）（Z）-和（E）链烯。通过合成四种各自的（Z）-和（E）-烯烃证明了该方法的一般性。这种新方法使对映体纯的化合物易于获得，并为完成我们的目标，即提供对映体的真正普遍的不对称合成又迈进了一步。