N-acetyl-N',N'-dimethylformamidine | 119044-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-acetyl-N',N'-dimethylformamidine
• 英文别名: (E)-N-((dimethylamino)methylene)acetamide；N-((dimethylamino)methylene)acetamide；N-dimethylaminomethylene-acetamide
• CAS: 119044-66-5
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: PTQVOVXFBPJLCK-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  151.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯肼盐酸盐 、 N-acetyl-N',N'-dimethylformamidine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以25%的产率得到1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070111984A1
• 作为产物：
  描述：

  N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANTLEHNER W.; FISCHER P.; KUGEL W.; MOEHRING E.; BREDERECK H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 3, 512-527,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018075937A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] DIFLUOROMETHYL-PYRIDIN-2-YL TRIAZOLES<br/>[FR] DIFLUOROMÉTHYL-PYRIDINE-2-YL-TRIAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2022029170A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present invention relates to difluoromethyl-pyridin-2-yl triazoles of general formula (I) which are modulators of GABAA receptors containing the α5 subunit, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for the manufacture of compounds according to the invention.

  本发明涉及一般式(I)的二氟甲基吡啶-2-基三唑，这些化合物是包含α5亚基的GABAA受体调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法以及根据该发明制备化合物的方法。
• Alkoxyamine-derived Formamidines: Configurational Control and Molecular Folding
  作者：Weiwen Zhao、Ruiyao Wang、Nicholas J. Mosey、Anne Petitjean

  DOI：10.1021/ol202032k

  日期：2011.10.7

  N,N-Disubstituted formamidines, and amidines in general, have very rich configurational, conformational, and tautomeric diversities. As part of an effort to incorporate alkoxyamine-derived formamidine units into foldamers, the first evidence for the isolation of the up-to-now unknown E isomer, the conditions for its exclusive formation, its stability and self-assembly properties, and its configurational isomerization to its much more common Z counterpart are reported. Considering the distinctly different H-bonding patterns displayed by both E and Z isomers, such configurational control may find applications in self-assembly, molecular recognition, and biomimetic systems.
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20070111984A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• KANTLEHNER W.; FISCHER P.; KUGEL W.; MOEHRING E.; BREDERECK H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 3, 512-527,
  作者：KANTLEHNER W.、 FISCHER P.、 KUGEL W.、 MOEHRING E.、 BREDERECK H.

  DOI：——

  日期：——