1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-8-nitro-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin-5-ol | 874749-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-8-nitro-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin-5-ol
• 英文别名: 1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-8-nitro-1,2,3,5,6,7-hexahydro imidazo[1,2-a]pyridin-5-ol；1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-8-nitro-3,5,6,7-tetrahydro-2H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-ol
• CAS: 874749-49-2
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 310.74
• InChiKey: AQULSWJRPXIJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-8-nitro-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin-5-ol 、 异戊醇 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-(3-methylbutoxy)-8-nitro-3,5,6,7-tetrahydro-2H-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有四氢吡啶固定的顺式构型和外环醚修饰的新型硝基亚甲基新烟碱的合成，杀虫活性和QSAR。

  摘要：

  为了使硝基保持在顺式位置，设计并合成了一系列含有带有外环醚修饰的四氢吡啶环的硝基亚甲基新烟碱。所有化合物均通过1 H NMR，高分辨率质谱，元素分析和IR进行了表征和确认。生物测定试验表明，其中一些对豌豆蚜虫表现出良好的杀虫活性。在10种硝基亚甲基衍生物的基础上，建立了定量构效关系。结果表明，AlogP98和Dipole_Mopac可能是与生物活性有关的重要参数。

  DOI：

  10.1021/jf063418a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-8-nitro-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  具有四氢吡啶固定的顺式构型和外环醚修饰的新型硝基亚甲基新烟碱的合成，杀虫活性和QSAR。

  摘要：

  为了使硝基保持在顺式位置，设计并合成了一系列含有带有外环醚修饰的四氢吡啶环的硝基亚甲基新烟碱。所有化合物均通过1 H NMR，高分辨率质谱，元素分析和IR进行了表征和确认。生物测定试验表明，其中一些对豌豆蚜虫表现出良好的杀虫活性。在10种硝基亚甲基衍生物的基础上，建立了定量构效关系。结果表明，AlogP98和Dipole_Mopac可能是与生物活性有关的重要参数。

  DOI：

  10.1021/jf063418a

文献信息

• NITROMETHYLENE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：Qian Xuhong

  公开号：US20070281950A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention discloses nitromethylene derivatives and the uses thereof. These derivatives are obtained by adding ring structure onto the known nitromethylene compounds, by which both their stability for light and their liposolubility are increased. Furthermore, by using the substituents linked to ether bond, the steric orientation of the nitro group and the liposolubility of the compounds are controlled. The insecticidal activity tests show that the compounds and their derivatives of the invention display high efficiency on killing various destructive insects with piercing-sucking type or scratching type mouthparts, such as aphid, leafhopper, plant hpooer, thrips and white fly.

  本发明揭示了硝基甲烯衍生物及其用途。这些衍生物是通过向已知的硝基甲烯化合物添加环结构获得的，从而增加了它们对光的稳定性和脂溶性。此外，通过使用与醚键相连的取代基，可以控制硝基团的立体定向和化合物的脂溶性。杀虫活性测试表明，本发明的化合物及其衍生物对吸食或刮擦式口器的各种破坏性昆虫（如蚜虫、叶蝉、植物蚜虫、蓟马和白蝇）具有高效杀灭作用。
• EP1826209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7655665B2
  申请人：——

  公开号：US7655665B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• Synthesis, Insecticidal Activity, and QSAR of Novel Nitromethylene Neonicotinoids with Tetrahydropyridine Fixed <i>cis</i> Configuration and Exo-Ring Ether Modification
  作者：Zhongzhen Tian、Xusheng Shao、Zhong Li、Xuhong Qian、Qingchun Huang

  DOI：10.1021/jf063418a

  日期：2007.3.1

  group in the cis position, a series of nitromethylene neonicotinoids containing a tetrahydropyridine ring with exo-ring ether modifications were designed and synthesized. All of the compounds were characterized and confirmed by 1H NMR, high-resolution mass spectroscopy, elemental analysis, and IR. The bioassay tests showed that some of them exhibited good insecticidal activities against pea aphids. On the

  为了使硝基保持在顺式位置，设计并合成了一系列含有带有外环醚修饰的四氢吡啶环的硝基亚甲基新烟碱。所有化合物均通过1 H NMR，高分辨率质谱，元素分析和IR进行了表征和确认。生物测定试验表明，其中一些对豌豆蚜虫表现出良好的杀虫活性。在10种硝基亚甲基衍生物的基础上，建立了定量构效关系。结果表明，AlogP98和Dipole_Mopac可能是与生物活性有关的重要参数。