Fluorescein isothiocyanate | 1173-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Fluorescein isothiocyanate
• 英文别名: fluoresceinyl 5-isothiocyanate；fluorescein 5-isothiocyanate；FITC；2-(6-Hydroxy-3-oxo-3h-xanthen-9-yl)-5-isothiocyanatobenzoic acid；2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)-5-isothiocyanatobenzoic acid
• CAS: 1173-43-9
• 化学式: C₂₁H₁₁NO₅S
• 分子量: 389.388
• InChiKey: IRZWHILMNSFEAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  735.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluorescein isothiocyanate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(3-hydroxy-6-oxo-6H-xanthen-9-yl)-5-(3-(6-((4R,5S)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-((2S,3S,4S,5S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexylamino)hexyl)thioureido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  cy3标记的葡萄糖生物探针的开发及其在生物成像和抗癌药筛选中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604364

文献信息

• Gold Glyconanoparticles: Synthetic Polyvalent Ligands Mimicking Glycocalyx-Like Surfaces as Tools for Glycobiological Studies
  作者：África G Barrientos、Jesús M. de la Fuente、Teresa C. Rojas、Asunción Fernández、Soledad Penadés

  DOI：10.1002/chem.200204544

  日期：2003.5.9

  methodology is described for tailoring sugar-functionalised gold nanoclusters (glyconanoparticles) that have 3D polyvalent carbohydrate display and globular shapes. This methodology allows the preparation of glyconanoparticles with biologically significant oligosaccharides as well as with differing carbohydrate density. Fluorescent glyconanoparticles have been also prepared for labelling cells in biological

  描述了一种简单通用的方法，用于定制具有3D多价碳水化合物展示和球状形状的糖官能化金纳米团簇（糖纳米颗粒）。该方法允许制备具有生物学上显着的低聚糖以及具有不同碳水化合物密度的糖纳米颗粒。还已经制备了荧光糖纳米颗粒以在生物测试中标记细胞。该材料是水溶性的，在生理条件下稳定，并且呈现出特别小的芯尺寸。所有这些都已通过（1）NMR，UV和IR光谱，TEM和元素分析进行​​了表征。它们的高度多价网络可以模拟糖鞘脂的聚集和质膜上的相互作用，从而为糖生物学研究提供了可控的系统。此外，
• Carbonic anhydrase I, II, IV and IX inhibition with a series of 7-amino-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one derivatives
  作者：Murat Bozdag、Silvia Bua、Sameh M. Osman、Zeid AlOthman、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1080/14756366.2017.1337759

  日期：2017.1.1

  A series of new derivatives was prepared by derivatisation of the 7-amino moiety present in 7-amino-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, a compound investigated earlier as CAI. The derivatisation was achieved by: i) reaction with arylsulfonyl isocyanates/aryl isocyanates; (ii) reaction with fluorescein isothiocyanate; (iii) condensation with substituted benzoic acids in the presence of carbodiimides; (iv)

  通过衍生存在于7-氨基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one（一种以前作为CAI研究的化合物）中的7-氨基部分，制备了一系列新的衍生物。通过以下步骤实现衍生化：i）与芳基磺酰基异氰酸酯/芳基异氰酸酯反应；（ii）与异硫氰酸荧光素反应；（iii）在碳二亚胺存在下与取代的苯甲酸缩合；（iv）与2,4,6-三甲基-吡啶鎓四氟硼酸酯反应；（v）与甲磺酰氯反应和（vi）与马来酸酐反应。分析了这些新化合物作为四种碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）药物相关性的人（h）同工型，胞质hCA I和II，膜锚定hCA IV和跨膜的，与肿瘤相关的hCA IX的抑制剂。hCA IX是受抑制最大的同种型（KIs在243之间。6和2785.6 nm），而hCA IV不受这些化合物的抑制。大多数衍生物是弱hCA I和II抑制剂，很少有KIs <10 µm。考虑到尚未阐明使用这些内酰胺的抑制机制，探索具有各种取代模式的
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：Wang Xiang

  公开号：US20130137720A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。
• [EN] DETECTION OF MYCOBACTERIA<br/>[FR] DÉTECTION DE MYCOBACTÉRIES
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2011030160A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A method for determining the presence of mycobacteria species in an organism or biological sample, the method comprising adding to the organism or biological sample a probe molecule comprising a substrate and a label, which probe molecule can be incorporated into mycobacteria, the presence of mycobacteria being determined by a detector responsive to the presence of the label, optionally after applying a stimulus; suitable probe molecules include compounds comprising a label and a substrate, which label is can be detected by a detector responsive to the presence of the label, optionally after applying a stimulus, characterised by compound being able to engage with the active site of Antigen 85B (Ag85B) such that it can form simultaneous hydrogen bonds with two or more amino acids in the active site selected from Arg 43, Trp 264, Ser126, His 262 and Leu 42, or the corresponding amino acids in Antigen 85A (Ag85A) or Antigen 85C (Ag85C), at least one of which is with Ser126.

  一种用于确定生物体或生物样本中结核分枝杆菌种类存在的方法，该方法包括向生物体或生物样本中添加一种探针分子，该探针分子包括底物和标记，该探针分子可以被结核分枝杆菌所吸收，通过对标记的存在做出反应的探测器确定结核分枝杆菌的存在，可选地，在施加刺激后进行；适用的探针分子包括包含标记和底物的化合物，该标记可以被对标记的存在做出反应的探测器检测到，可选地，在施加刺激后进行，其特征在于该化合物能够与抗原85B（Ag85B）的活性位点结合，从而能够与所选活性位点中的两个或更多氨基酸同时形成氢键，所选活性位点包括Arg 43、Trp 264、Ser126、His 262和Leu 42，或者抗原85A（Ag85A）或抗原85C（Ag85C）中对应的氨基酸，其中至少一个与Ser126形成氢键。
• [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR TREATING TUMORS<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2015143092A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present disclosure relates to a therapeutic agent of the formula: Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating tumors, including cancers. Where the compound of Formula I also contains a radionuclide or an imaging agent or both, the compound of formula I is a theranostic agent useful for treating and diagnosing tumors, including cancers.

  本公开涉及一种治疗剂，其化学式为：Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] 化学式I或其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤，包括癌症。化合物I的化学式还包含放射性核素或成像剂或两者的情况下，化合物I是一种治疗和诊断肿瘤，包括癌症的治疗剂。