triphenyl[3-(4-biphenyloxy)propyl]tin | 648930-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl[3-(4-biphenyloxy)propyl]tin
• 英文别名: (3-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)propyl)triphenylstannane
• CAS: 648930-61-4
• 化学式: C₃₃H₃₀OSn
• 分子量: 561.311
• InChiKey: JODFMUDPOTZHRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.4±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl[3-(4-biphenyloxy)propyl]tin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 phenyl[3-(4-biphenyloxy)propyl]stannane
  参考文献：
  名称：

  还原C，O螯合的有机锡（IV）二氯化物和二氢化物，导致保护的聚锡酮

  摘要：

  一系列的芳氧基的有机锡化合物的Ph 3 SN（CH 2）3 OC 6 H ^ 4 R（5：R = H; 6：R = Ph值; 7：R = OCH 3，8：R = CF 3）中，Ph 2 CLSN （CH 2）3 OC 6 H 4 R（9：R = H; 10：R = Ph）和PhCl 2 Sn（CH 2）3 OC 6 H 4 R（12：R = H; 13：R ＝ Ph）已经合成并通过NMR（1 H，13 C，119 Sn）光谱表征。的X射线结构测定9，10，12和13揭示了一个扭曲的三角双锥几何在Sn的有Cl反式到datively粘结ø而8具有四面体几何形状和Sn的⋯Ô配价相互作用是不存在的。三有机锡氢化物Ph 2 HSn（CH 2）3 OC 6 H 4 R（14：R = H; 15：R = Ph）和二有机锡二氢化物PhH 2 Sn（CH 2）3 OC 6 H 4 R（16：R = H; 17：R

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.11.010
• 作为产物：
  描述：

  3-(triphenylstannyl)propan-1-ol 在 三甲胺盐酸盐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 triphenyl[3-(4-biphenyloxy)propyl]tin
  参考文献：
  名称：

  用于单和聚锡烷模块化功能化的新型超配位有机锡烷：合成和计算研究**

  摘要：

  一系列超配位的三苯基-、二氯-和二氢-锡烷由单一的可取代甲苯磺酰基的含锡物质制备。这些物种的 X 射线晶体学证实了超配位的证据。证明了相对论 DFT 119 Sn NMR 计算与丙基甲氧基超配位锡物质的实验数据的良好相关性。还实现了含甲苯磺酰基的聚锡烷的部分大分子取代。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100937

文献信息

• Organotin compounds bearing mesogenic sidechains: synthesis, X-ray structures and polymerisation chemistry
  作者：P.R. Deacon、N. Devylder、M.S. Hill、M.F. Mahon、K.C. Molloy、G.J. Price

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.003

  日期：2003.12

  Organotin compounds R3Sn(CH2)(n+2)OC6H4C6H4Y (R-3 = Ph-3, Ph2Bu; Y = H, CN; n = 1-3) and RX2Sn(CH2)(n+2)OC6H4C6H4Y (R = Ph, Bu; Y = H, CN; X = Br, I; n = 1-3) have been synthesised and characterised by H-1-, C-13-, Sn-119-NMR and Mossbauer spectroscopies. X-ray crystallography reveals tetrahedral geometries for Ph3Sn(CH2)(4)OC6H4C6H5 and Ph3Sn(CH2)(3)OC6H4C6H4CN, a six-coordinated, bromine-bridged dimeric structure for PhBr2Sn(CH2)(3)OC6H4C6H5 containing a mer-Br3C2OSn coordination sphere about tin and a five-coordinated monomeric structure for PhBr2Sn(CH2)3OC6H4C6H4CN. In all cases there is strong alignment of mesogenic groups in the solid-state but only PhBr2Sn(CH2)(3)OC6H4C6H4CN shows any indication of liquid-crystal behaviour. Wurtz polymerisation of RBr2Sn(CH2)(5)OC6H4C6H5 (R = Ph, Bu), both of which contain non-chelating ether functions, generated polystannanes (RR'Sn)(n) with M-n 2.3 x 10(5); M-w 3.0 x 10(5); M-w/M-n 1.30 and M-n 1.3 x 10(5); M-w 2.5 x 10(5); M-w/M-n 1.96, respectively, while no polymer was obtained from chelated PhBr2Sn(CH2)(3)OC6H4C6H5 (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Reduction of C,O-chelated organotin(IV) dichlorides and dihydrides leading to protected polystannanes
  作者：Aman Khan、Sarah Komejan、Aagam Patel、Christopher Lombardi、Alan J. Lough、Daniel A. Foucher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.11.010

  日期：2015.1

  A series of aryloxy organotin compounds Ph3Sn(CH2)3OC6H4R (5: R = H; 6: R = Ph; 7: R = OCH3, 8: R = CF3), Ph2ClSn(CH2)3OC6H4R (9: R = H; 10: R = Ph) and PhCl2Sn(CH2)3OC6H4R (12: R = H; 13: R = Ph) have been synthesized and characterised by NMR (1H, 13C, 119Sn) spectroscopy. X-ray structure determinations of 9, 10, 12 and 13 reveal a distorted trigonal bipyramidal geometry at Sn with Cl trans to the

  一系列的芳氧基的有机锡化合物的Ph 3 SN（CH 2）3 OC 6 H ^ 4 R（5：R = H; 6：R = Ph值; 7：R = OCH 3，8：R = CF 3）中，Ph 2 CLSN （CH 2）3 OC 6 H 4 R（9：R = H; 10：R = Ph）和PhCl 2 Sn（CH 2）3 OC 6 H 4 R（12：R = H; 13：R ＝ Ph）已经合成并通过NMR（1 H，13 C，119 Sn）光谱表征。的X射线结构测定9，10，12和13揭示了一个扭曲的三角双锥几何在Sn的有Cl反式到datively粘结ø而8具有四面体几何形状和Sn的⋯Ô配价相互作用是不存在的。三有机锡氢化物Ph 2 HSn（CH 2）3 OC 6 H 4 R（14：R = H; 15：R = Ph）和二有机锡二氢化物PhH 2 Sn（CH 2）3 OC 6 H 4 R（16：R = H; 17：R
• New Hypercoordinating Organostannanes for the Modular Functionalization of Mono‐ and Polystannanes: Synthetic and Computational Studies**
  作者：Jeffrey Pau、Jung‐Won Choi、Kaitlyn Silverthorne、Mokhamed Ranne、R. Stephen Wylie、Robert A. Gossage、Alan J. Lough、Daniel A. Foucher

  DOI：10.1002/ejic.202100937

  日期：2022.3.9

  A series of hypercoordinated triphenyl-, dichlorido- and dihydrido-stannanes were prepared from a single substitutionally liable tosyl containing tin species. Evidence of hypercoordination was confirmed by X-ray crystallography for these species. Excellent correlation of relativistic DFT 119Sn NMR calculations vs. experimental data for propylmethoxy hypercoordinate tin species was demonstrated. Partial

  一系列超配位的三苯基-、二氯-和二氢-锡烷由单一的可取代甲苯磺酰基的含锡物质制备。这些物种的 X 射线晶体学证实了超配位的证据。证明了相对论 DFT 119 Sn NMR 计算与丙基甲氧基超配位锡物质的实验数据的良好相关性。还实现了含甲苯磺酰基的聚锡烷的部分大分子取代。