((2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Sb)2 | 201533-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Sb)2
• 英文别名: bis[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]distilbene；bis[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]distibene
• CAS: 201533-93-9
• 化学式: C₅₄H₁₁₈Sb₂Si₁₂
• 分子量: 1348.06
• InChiKey: XAGFYIGGDNIODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.99
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Sb)2 以 氘代苯 为溶剂， 以0%的产率得到(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Sb
  参考文献：
  名称：

  The First Chemical Trapping of Stibinidene, a Monovalent Antimony Compound

  摘要：

  在存在1,3-丁二烯的情况下，1,3,5-三硒-2,4,6-三溴苯酯（标记为Tbt）去硒反应，生成了相应的[1 + 4]-环加成物，这是一种空间位阻较大的反苯基物种（Tbt-Sb:），即单价锑。根据在另一种丁二烯衍生物存在下，加成物的热解反应中的二烯交换反应，推测通过逆[1 + 4]-环加成反应从苯基衍生物中热生成反苯基物种。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.42
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)SbC4H4(3,4-Me2) 生成 ((2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Sb)2
  参考文献：
  名称：

  The First Chemical Trapping of Stibinidene, a Monovalent Antimony Compound

  摘要：

  在存在1,3-丁二烯的情况下，1,3,5-三硒-2,4,6-三溴苯酯（标记为Tbt）去硒反应，生成了相应的[1 + 4]-环加成物，这是一种空间位阻较大的反苯基物种（Tbt-Sb:），即单价锑。根据在另一种丁二烯衍生物存在下，加成物的热解反应中的二烯交换反应，推测通过逆[1 + 4]-环加成反应从苯基衍生物中热生成反苯基物种。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.42

文献信息

• Doubly bonded systems between heavier Group 15 elements
  作者：Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/b715033d

  日期：——

  also succeeded in the synthesis of the first stable distibene (RSb[double bond, length as m-dash]SbR) and dibismuthene (RBi[double bond, length as m-dash]BiR) by taking advantage of efficient steric protection groups, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) and 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Bbt), and revealed their structures and properties systematically

  从基础和材料化学的观点来看，人们对重15族元素（即偶氮化合物（二苯甲醚）的更重类似物）之间的双键体系的合成和性质引起了极大的兴趣。尽管已知在较重的主族元素之间存在此类双键化合物，但它们的反应性很高，以至于不能作为稳定的化合物被分离出来，但有许多关于合成动力学稳定的二膦的报告（RP [双键，长度为m-dash自1980年以来，已经发布了带有大取代基的diarsenes（RAs [双键，长度为m-AsAs]）和phosphaarsenes（RP [双键，长度为m-AsR]）。合成第一个稳定的二叉二烯（RSb [双键，长度为m-SbR]和二b烯（RBi [双键，通过利用有效的空间保护基团2,4,6-三[双（三甲基硅烷基）甲基]苯基（Tbt）和2,6-双[双（三甲基硅烷基）甲基] -4 -[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt），并系统地揭示了它们的结构和性质。因此，即使在重的非放射性元素铋被适
• Reaction of an Overcrowded Distibene with Elemental Sulfur and Crystallographic Analysis of the Sulfurization Products
  作者：Takahiro Sasamori、Eiko Mieda、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/cl.2004.104

  日期：2004.2

  The reaction of a kinetically stabilized distibene bearing 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (denoted as Bbt) groups with elemental sulfur resulted in the form...

  带有 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（表示为 Bbt）基团的动力学稳定的二苯乙烯与元素硫的反应产生了...
• Syntheses, Structures and Properties of Kinetically Stabilized Distibenes and Dibismuthenes, Novel Doubly Bonded Systems between Heavier Group 15 Elements.
  作者：Takahiro Sasamori、Yoshimitsu Arai、Nobuhiro Takeda、Renji Okazaki、Yukio Furukawa、Masahiro Kimura、Shigeru Nagase、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/bcsj.75.661

  日期：2002.4

  dibismuthene, BbtE=EBbt (E = Sb, Bi), with sufficiently high solubility were also synthesized using another bulky substituent, 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl group (Bbt). The crystallographic analysis and spectroscopic studies of these stable dipnictenes led to the systematic comparison of structural parameters and physical properties for all homonuclear doubly bonded

  通过使用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）的空间保护，成功合成了第一个稳定的二苯乙烯（RSb=SbR）和二铋烯（RBi=BiR） . 由于二苯乙烯 (TbtSb=SbTbt) 和二铋烯 (TbtBi=BiTbt) 的溶解度值极低，因此很难研究它们在溶液中的反应性，同样过度拥挤的二苯乙烯和二铋烯，BbtE=EBbt (E = Sb, Bi)还使用另一个庞大的取代基 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt）合成了具有足够高溶解度的化合物。对这些稳定的双链烯的晶体学分析和光谱研究导致对重 15 族元素之间所有同核双键系统的结构参数和物理性质进行系统比较。除了这些实验获得的结果外，这些双键系统的理论计​​算也改进了……
• A Unique Crystalline-State Reaction of an Overcrowded Distibene with Molecular Oxygen:  The First Example of a Single Crystal to a Single Crystal Reaction with an External Reagent
  作者：Norihiro Tokitoh、Yoshimitsu Arai、Takahiro Sasamori、Renji Okazaki、Shigeru Nagase、Hidehiro Uekusa、Yuji Ohashi

  DOI：10.1021/ja973295y

  日期：1998.1.1
• The First Chemical Trapping of Stibinidene, a Monovalent Antimony Compound
  作者：Takahiro Sasamori、Yoshimitsu Arai、Nobuhiro Takeda、Renji Okazaki、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/cl.2001.42

  日期：2001.1

  Deselenation of a 1,3,5-triselena-2,4,6-tristibane bearing 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (denoted as Tbt) groups in the presence of 1,3-butadienes resulted in the formation of the corresponding [1 + 4]-cycloadducts of a sterically hindered stibinidene (Tbt-Sb:), a monovalent species of antimony. Thermal generation of the stibinidene from the stibolene derivatives via retro [1 + 4]-cycloaddition reaction was suggested by the diene-exchange reaction in thermolysis of the adducts in the presence of another butadiene derivative.

  在存在1,3-丁二烯的情况下，1,3,5-三硒-2,4,6-三溴苯酯（标记为Tbt）去硒反应，生成了相应的[1 + 4]-环加成物，这是一种空间位阻较大的反苯基物种（Tbt-Sb:），即单价锑。根据在另一种丁二烯衍生物存在下，加成物的热解反应中的二烯交换反应，推测通过逆[1 + 4]-环加成反应从苯基衍生物中热生成反苯基物种。