(2,4-dichloro-6-(morpholin-4-yl)-pyrimidin-5-yloxy)-acetic acid | 1572048-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2,4-dichloro-6-(morpholin-4-yl)-pyrimidin-5-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: (2,4-Dichloro-6-morpholin-4-yl-pyrimidin-5-yloxy)-acetic acid；2-(2,4-dichloro-6-morpholin-4-ylpyrimidin-5-yl)oxyacetic acid
• CAS: 1572048-34-0
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂N₃O₄
• 分子量: 308.121
• InChiKey: NWQQPNAEESBOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dichloro-6-(morpholin-4-yl)-pyrimidin-5-yloxy)-acetic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 5-(7-methyl-4-(morpholin-4-yl)-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I中的二氧代二氧代噁唑啉和噁唑啉[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。描述了使用公式I中的三环PI3K抑制剂化合物的方法，用于体外、体内和体内对哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件进行诊断或治疗。

  公开号：

  US20140065136A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dichloro-6-morpholin-4-yl-pyrimidin-5-yloxy)-acetic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到(2,4-dichloro-6-(morpholin-4-yl)-pyrimidin-5-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I中的二氧代二氧代噁唑啉和噁唑啉[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。描述了使用公式I中的三环PI3K抑制剂化合物的方法，用于体外、体内和体内对哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件进行诊断或治疗。

  公开号：

  US20140065136A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：US20140066436A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to a compound of formula (VII)I, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: X is NR 7 ; Y is O or N—(CH 2 ) n R 19 ; n is 1, 2 or 3; m is 1 or 2; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl or cycloalkyl; R 4 and R 4′ are each independently H or alkyl; or R 4 and R 4′ together form a spiro cycloalkyl group; R 19 is H, alkyl, aryl or a cycloalkyl group; R 6 is OR 8 or halogen; and R 7 and R 8 are each independently H or alkyl. Further aspects relate to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use therefore in the treatment of proliferative disorders and the like.

  本发明涉及一种式（VII）I的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NR7；Y为O或N-（CH2）nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2各自独立地为H、烷基或环烷基；R4和R4'各自独立地为H或烷基；或R4和R4'共同形成螺环烷基；R19为H、烷基、芳基或环烷基；R6为OR8或卤素；R7和R8各自独立地为H或烷基。此外，本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物，并将其用于治疗增殖性疾病等方面。
• Dioxino- and oxazin-[2,3-D]pyrimidine PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09346817B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Dioxino- and oxazin-[2,3-d]pyrimidine PI3K inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions.

  本文描述了一种具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质的Dioxino-和oxazin-[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物，更具体地说，具有PI3激酶调节或抑制活性。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、体内诊断或治疗的方法。
• US9346817B2
  申请人：——

  公开号：US9346817B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9493471B2
  申请人：——

  公开号：US9493471B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DIOXINO- ET OXAZINE-[2,3-D]PYRIMIDINE, INHIBITEURS DE PI3K, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014033196A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Dioxino- and oxazin-[2,3-d]pyrimidine PI3K inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions.