N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)aniline | 5319-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)aniline
• 英文别名: NoName_4452；N-(2-piperidin-1-ylethyl)aniline
• CAS: 5319-52-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD09035367
• 分子量: 204.315
• InChiKey: IZFPPYZZPOUEIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17 °C
• 沸点：
  195 °C(Press: 31 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢硼烷：用于硼氢化和加氢脱氟的选择性试剂。

  摘要：

  报道了由N，N-螯合配体[R 2 NCH 2 CH 2 NAr]-（R ＝烷基，Ar ＝芳基）支撑的一系列新的二氢硼烷的制备。这些新的硼烷与羰基，亚胺和一系列电子不足的氟代芳烃选择性反应。该反应性与公认的试剂（例如频哪硼烷，儿茶酚硼烷，NHC-BH3和硼烷（BH3）本身）互补。通过调用开环和闭环形式的试剂作为平衡混合物的一部分来合理化选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02515
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 在 甲醇-d3 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  碱性条件下有机阳离子的降解

  摘要：

  了解碱性条件下有机阳离子的降解机理对于开发耐用的碱性能量转换装置极为重要。阳离子是碱性阴离子交换膜（AAEM）中的关键官能团，而AAEM是在碱性燃料电池中传导氢氧根阴离子的关键组分。以前，我们已经建立了一个标准协议来评估KOH / CD 3中的阳离子碱稳定性80°C下的OH溶液。在这里，我们使用该协议比较26种模型化合物，包括苄基铵，四烷基铵，螺环铵，咪唑鎓，苯并咪唑鎓，三唑鎓，吡啶鎓，胍鎓和and阳离子。目的不仅是评估它们的降解速率，而且是确定它们的降解途径并导致具有改善的碱性稳定性的阳离子的发展。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02051

文献信息

• A Highly Active PN³ Manganese Pincer Complex Performing N-Alkylation of Amines under Mild Conditions
  作者：Leonard Homberg、Alexander Roller、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00832

  日期：2019.5.3

  on a nonsymmetric PN3-ligand scaffold for the N-alkylation of amines with alcohols utilizing the borrowing hydrogen methodology is reported. A broad range of anilines and the more challenging aliphatic amines were alkylated with primary and secondary alcohols. Moreover, the combination of low catalyst loadings and mild reaction conditions provides high efficiency for this atom-economic transformation

  报道了一种基于非对称PN 3-配体骨架的高活性Mn（I）催化剂，用于利用借位氢方法将胺与醇进行N-烷基化。各种苯胺和更具挑战性的脂肪胺都被伯醇和仲醇烷基化。此外，低催化剂装载量和温和的反应条件的结合为这种原子经济转化提供了高效率。
• Hypertensiv wirksame 5-(β-Aminoethyl)aminoisoxazole: Synthese und Prüfung von Derivaten mit teilrigidisierter C-5-Seitenkette bzw. ω-ständigem Heterocyclus
  作者：Gerd Dannhardt、Peter Dominiak、Stefan Laufer

  DOI：10.1002/ardp.19903230904

  日期：——

  demedullierten Ratte gezeigt. Aus Struktur‐Wirkungs‐Betrachtungen folgt, daß die hypertensive Aktivität der Verbindungen 7 und 8 in erster Linie durch den ω‐ständigen Heterocyclus bestimmt wird (Piperazin > Piperidin = Pyrrolidin > Morpholin). Jede Rigidisierung der 5‐(β‐Aminoethyl)amino‐Seitenkette (Verbindungen 2–5) vermindert die hypertensive Wirkung im Vergleich zu entspr. Verbindungen mit uneingeschränkter

  可以通过 5-氯异恶唑的亲核取代来制备在 C-5 处具有 1,2-二氨基乙烷侧链的异恶唑。通过在哌嗪、咪唑啉或 1,2-二氨基环己烷系统中包含 1,2-二氨基乙烷官能团，构象迁移率受到限制。此外，还描述了侧链的 ω - 位置 N 原子是另一个杂环的一部分的化合物。所述异恶唑衍生物的高血压作用显示在麻醉或去髓质大鼠模型上。从结构 - 活性考虑，化合物 7 和 8 的高血压活性主要由 ω - 位杂环决定（哌嗪> 哌啶 = 吡咯烷 > 吗啉）。
• Short and Practical Synthesis of N′,N′-Disubstituted <i>N</i>-Aryl-1,2-Ethylene­diamines by a Decarboxylative Ring-Opening Reaction under Nucleophilic Conditions
  作者：Katsuhiko Iseki、Yasuhiro Morita、Takeshi Ishigaki、Kuniaki Kawamura

  DOI：10.1055/s-2007-983810

  日期：2007.8

  N-aryl-1,2-ethylenediamines, starting from anilines, via N-aryloxazolidin-2-ones is described. A decarboxylative ring-opening reaction of N-aryloxazolidin-2-ones, using aliphatic secondary amines, is the key step in this procedure. A one-pot synthesis ofN-aryloxazolidin-2-ones is also described. N',N'-Disubstituted N-aryl-1,2-ethylenediamines are a useful building block for biologically active compounds

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。
• Larizza; Brancaccio, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 2402,2404
  作者：Larizza、Brancaccio

  DOI：——

  日期：——
• Tertiary arylamines and process of making same
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02505133A1

  公开（公告）日：1950-04-25