3-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)perylene | 1435894-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)perylene
• 英文别名: 3-(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl)perylene
• CAS: 1435894-82-8
• 化学式: C₂₆H₁₂F₄
• 分子量: 400.375
• InChiKey: KOOHUFKGBIEWPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟苯 、 3-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)perylene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 trans-[Pd((3-perylenyl)C6F4)(PEt3)2I]
  参考文献：
  名称：

  金，钯或铂通过四氟苯基与per连接的高荧光络合物†

  摘要：

  治疗 3-（1-己炔基）per与Co 2（CO）8的反应导致双核钴络合物[Co 2（CO）6（μ–η 2 -C 4 H 9 C C-Per）]（Per = 3-perylenyl）（1）的形成。per衍生物3-（2,3,5,6-四氟苯基）per制备了（PerC 6 F 4 H）和3-（2,3,5,6-四氟苯基）-9（10）己基per （C 6 -PerC 6 F 4 H），并用于合成[AuR（CN t Bu） ]（R = PerC 6 F 4 2a），[AuR（CN（C 6 H 2）-3,4,5-（OC 12 H 25）3）]（R = PerC 6 F 4（3a），R = ç 6 -PerC 6 ˚F 4（图3b）），反式- [PDR（PR' 3）2X]（R = PerC 6 F 4，R'= Ph，X = I（4a））；（R ＝ C 6 -PerC 6 F 4，R′＝ Ph，X ＝ I（4b））；（R

  DOI：

  10.1039/c3dt32843k
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟苯 、 3-溴芘 、 Tert-butyl(methyl)phosphanium;tetrafluoroborate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到3-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)perylene
  参考文献：
  名称：

  金，钯或铂通过四氟苯基与per连接的高荧光络合物†

  摘要：

  治疗 3-（1-己炔基）per与Co 2（CO）8的反应导致双核钴络合物[Co 2（CO）6（μ–η 2 -C 4 H 9 C C-Per）]（Per = 3-perylenyl）（1）的形成。per衍生物3-（2,3,5,6-四氟苯基）per制备了（PerC 6 F 4 H）和3-（2,3,5,6-四氟苯基）-9（10）己基per （C 6 -PerC 6 F 4 H），并用于合成[AuR（CN t Bu） ]（R = PerC 6 F 4 2a），[AuR（CN（C 6 H 2）-3,4,5-（OC 12 H 25）3）]（R = PerC 6 F 4（3a），R = ç 6 -PerC 6 ˚F 4（图3b）），反式- [PDR（PR' 3）2X]（R = PerC 6 F 4，R'= Ph，X = I（4a））；（R ＝ C 6 -PerC 6 F 4，R′＝ Ph，X ＝ I（4b））；（R

  DOI：

  10.1039/c3dt32843k

文献信息

• Highly fluorescent complexes with gold, palladium or platinum linked to perylene through a tetrafluorophenyl group
  作者：Sergio Lentijo、Gabriel Aullón、Jesús A. Miguel、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/c3dt32843k

  日期：——

  perylene derivatives 3-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)perylene (PerC6F4H) and 3-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-9(10)hexylperylene (C6-PerC6F4H) were prepared and used to synthesize [AuR(CNtBu)] (R = PerC6F42a), [AuR(CN(C6H2)-3,4,5-(OC12H25)3)] (R = PerC6F4 (3a), R = C6-PerC6F4 (3b)), trans-[PdR(PR′3)2X] (R = PerC6F4, R′ = Ph, X = I (4a)); (R = C6-PerC6F4, R′ = Ph, X = I (4b)); (R = PerC6F4, R′ = Et, X = I (5a));

  治疗 3-（1-己炔基）per与Co 2（CO）8的反应导致双核钴络合物[Co 2（CO）6（μ–η 2 -C 4 H 9 C C-Per）]（Per = 3-perylenyl）（1）的形成。per衍生物3-（2,3,5,6-四氟苯基）per制备了（PerC 6 F 4 H）和3-（2,3,5,6-四氟苯基）-9（10）己基per （C 6 -PerC 6 F 4 H），并用于合成[AuR（CN t Bu） ]（R = PerC 6 F 4 2a），[AuR（CN（C 6 H 2）-3,4,5-（OC 12 H 25）3）]（R = PerC 6 F 4（3a），R = ç 6 -PerC 6 ˚F 4（图3b）），反式- [PDR（PR' 3）2X]（R = PerC 6 F 4，R'= Ph，X = I（4a））；（R ＝ C 6 -PerC 6 F 4，R′＝ Ph，X ＝ I（4b））；（R