3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanal | 952685-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanal
• 英文别名: 3-(oxan-4-yl)propanal；3-(tetrahydropyran-4-yl)propionaldehyde
• CAS: 952685-59-5
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD11226125
• 分子量: 142.198
• InChiKey: MPQGHLGJSCIVNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanal 在 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到4-(But-3-yn-1-yl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  WO2020006296A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006296A5
• 作为产物：
  描述：

  3-(tetrahydro-4H-pyran-4-ylidene)propan-1-ol 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117557

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acridine Photocatalysis: Insights into the Mechanism and Development of a Dual-Catalytic Direct Decarboxylative Conjugate Addition
  作者：Hang T. Dang、Graham C. Haug、Vu T. Nguyen、Ngan T. H. Vuong、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/acscatal.0c03440

  日期：2020.10.2

  Conjugate addition is one of the most synthetically useful carbon–carbon bond-forming reactions; however, reactive carbon nucleophiles are typically required to effect the addition. Radical conjugate addition provides an avenue for replacing reactive nucleophiles with convenient radical precursors. Carboxylic acids can serve as simple and stable radical precursors by way of decarboxylation, but activation

  共轭加成是合成中最有用的碳-碳键形成反应之一；然而，通常需要反应性碳亲核试剂来实现加成。自由基共轭加成提供了一种用方便的自由基前体取代反应性亲核试剂的途径。羧酸可以通过脱羧作用作为简单而稳定的自由基前体，但通常需要活化成反应性酯以促进具有挑战性的脱羧作用。在这里，我们报告了多种羧酸的直接双催化脱羧自由基共轭加成，不需要酸预活化，并且通过可见光驱动的吖啶光催化与有效的铜催化循环相结合来实现。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015013835A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention is directed to piperazine derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。
• Novel pyrrolidine melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists with reduced hERG inhibition
  作者：Brian M. Fox、Reina Natero、Kevin Richard、Richard Connors、Philip M. Roveto、Holger Beckmann、Katrin Haller、Justin Golde、Shou-Hua Xiao、Frank Kayser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.046

  日期：2011.4

  We discovered novel pyrrolidine MCHR1 antagonist 1 possessing moderate potency. Profiling of pyrrolidine 1 demonstrated that it was an inhibitor of the hERG channel. Investigation of the structure–activity relationship of this class of pyrrolidines allowed us to optimize the MCHR1 potency and decrease the hERG inhibition. Increasing the acidity of the amide proton by converting the benzamide in lead

  我们发现新型吡咯烷MCHR1拮抗剂1具有中等效力。吡咯烷1的分析表明它是hERG通道的抑制剂。此类吡咯烷类的结构与活性之间的关系研究使我们能够优化MCHR1效能并降低hERG抑制作用。通过将铅1中的苯甲酰胺转化为苯胺来增加酰胺质子的酸度，可提供一位数的纳摩尔级MCHR1拮抗剂，同时用具有增强极性的烷基取代1的二甲氧基苯基环可大大降低hERG抑制作用。
• NOVEL N-SUBSTITUTED 5-HYDROXYPYROLLINDES AS INHIBITORS OF MDM2-P53 INTERACTIONS
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20120149660A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  There are provided compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are as defined herein. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了化合物I的公式或其药用可接受的盐，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL 2', 3', 7', 7A' - TETRAHYDROSPIRO-[PYRROLE-3, 6' - PYRROLO [1, 2-C] IMIDAZOLE] - 1', 2 (1H, 5'H) -DIONES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-2',3',7',7A'-TÉTRAHYDROSPIRO[PYRROLE-3,6'-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE]-1',2(1H,5'H)-DIONES SUBSTITUÉES COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012116989A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  There are provided compounds of the formula (I), wherein A, B, V, W, R1, R2, R3, R4 and R5 are described herein, together with the enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, methods of making those compounds, pharmaceutical compositions comprising them, as well as their use as anticancer agents, and which function as inhibitors of the interaction between p53 and MDM2.

  提供了式(I)的化合物，其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R4和R5在此描述，以及其对映体和药学上可接受的盐和酯，制备这些化合物的方法，包括它们的制药组合物，以及它们作为抗癌剂的用途，其作为p53和MDM2之间相互作用抑制剂的功能。