N-[2-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 205642-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 205642-05-3
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂SSi
• 分子量: 409.624
• InChiKey: HIRXAGCNWKFPFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 potassium fluoride 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Frackenpohl, Jens; Ila, Hiriyakkanavar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1229 - 1235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Frackenpohl, Jens; Ila, Hiriyakkanavar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1229 - 1235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-controlled regiodivergent ring-opening C(sp³)–Si bond-forming reactions of 2-arylaziridines with silylborane enabled by synergistic palladium/copper dual catalysis
  作者：Youhei Takeda、Kaoru Shibuta、Shohei Aoki、Norimitsu Tohnai、Satoshi Minakata

  DOI：10.1039/c9sc02507c

  日期：——

  A catalyst-controlled regiodivergent and stereospecific ring-opening C(sp3)–Si cross-coupling of 2-arylaziridines with silylborane enabled by synergistic Pd/Cu dual catalysis has been developed. Just by selecting a suitable combination of catalysts, the regioselectivity of the coupling is completely switched to efficiently provide two regioisomers of β-silylamines (i.e., β-silyl-α-phenethylamines and

  已经开发出一种催化剂控制的区域发散和立体定向开环 C(sp 3 )-Si 的 2-芳基氮杂环丙烷与甲硅烷基硼烷通过协同 Pd/Cu 双催化实现的交叉偶联。只需选择合适的催化剂组合，即可完全转换偶联的区域选择性，从而以良好至高产率有效地提供两种 β-甲硅烷基胺的区域异构体（即β-甲硅烷基-α-苯乙胺和 β-甲硅烷基-β-苯乙胺） . 此外，反应条件的轻微改变导致反应途径的剧烈变化，导致串联反应以有效和选择性的方式产生另一种甲硅烷基胺的区域异构体（即α-甲硅烷基-β-苯乙胺）。