N-p-Toluolsulfonyl-4-pentyl-anilin | 2046-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-Toluolsulfonyl-4-pentyl-anilin
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid-(4-pentyl-anilide)；Toluol-4-sulfonsaeure-(4-pentyl-anilid)；4-methyl-N-(4-pentylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 2046-10-8
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂S
• 分子量: 317.452
• InChiKey: NYCFSRZFDNMIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 cobalt(II) chloride 作用下， 生成 N-p-Toluolsulfonyl-4-pentyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  235.烷基苯胺的重排。第八部分 大型团体的迁移

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001119

文献信息

• Palladium-catalyzed arylation of aryl sulfonamides with cyclohexanones
  作者：Xiangxiang Cao、Yang Bai、Yanjun Xie、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.11.023

  日期：2014.3

  Pd-catalyzed intermolecular aerobic dehydrogenative aromatizations have been developed for the arylation of aryl sulfonamides with cyclohexanones. Various N-aryl sulfonamides were selectively obtained in good yields using molecular oxygen as oxidant. The reaction tolerated a wide range of functionalities. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.