2-amino-4,5-dimethoxy-N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-N-phenylbenzamide | 1092075-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,5-dimethoxy-N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-N-phenylbenzamide
• CAS: 1092075-59-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: GWXHRWAZESDQOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,5-dimethoxy-N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-N-phenylbenzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到8,9-dimethoxy-1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代的吡咯并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0392-6
• 作为产物：
  描述：

  N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-N-phenyl-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzamide 在 镍 、 肼 作用下， 以83%的产率得到2-amino-4,5-dimethoxy-N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下芳族和杂芳族羧酸叔 N-糠酰胺的一些转化

  摘要：

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067267

文献信息

• Some Transformations of Tertiary<i>N</i>-Furfurylamides of Aromatic and Heteroaromatic Carboxylic Acids under Acidic Conditions
  作者：Tatyana Stroganova、Vladimir Vasilin、Elena Zelenskaya、Viktor Red’kin、Gennady Krapivin

  DOI：10.1055/s-2008-1067267

  日期：2008.10

  Acid-catalyzed transformations of tertiary N-furfurylamides of ortho-amino substituted aromatic and heteroaromatic carboxylic acids accompanied by elimination of the furfuryl moiety are investigated.

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。
• Synthesis of N-substituted pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines
  作者：T. A. Stroganova、I. V. Malikov

  DOI：10.1007/s10593-009-0392-6

  日期：2009.9