6-(N,N-dimethylamino)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine | 95391-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(N,N-dimethylamino)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: dimethyl-(9-tetrahydrofuran-2-yl-9H-purin-6-yl)-amine；6-Dimethylamino-9-(tetrahydro-2-furyl)-purin；N,N-dimethyl-9-(oxolan-2-yl)purin-6-amine
• CAS: 95391-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O
• 分子量: 233.273
• InChiKey: XSEDKZHYABHAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 6-二甲基氨基嘌呤 在 S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到6-(N,N-dimethylamino)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  N -9通过光促进的金属自由基中继剂使嘌呤烷基化

  摘要：

  摘要开发了一种无金属且光促进的方法，该方法通过CF 3自由基触发的自由基中继途径合成N -9烷基化嘌呤核苷衍生物。嘌呤核苷衍生物以良好至高产率区域选择性地制备。在这种转化过程中，光敏剂和金属是免费的。可见光或什至阳光都可以用作反应的光源。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.08.005