6-(N,N-dimethylamino)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine | 95391-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(N,N-dimethylamino)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: dimethyl-(9-tetrahydrofuran-2-yl-9H-purin-6-yl)-amine；6-Dimethylamino-9-(tetrahydro-2-furyl)-purin；N,N-dimethyl-9-(oxolan-2-yl)purin-6-amine
• CAS: 95391-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O
• 分子量: 233.273
• InChiKey: XSEDKZHYABHAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 6-二甲基氨基嘌呤 在 S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到6-(N,N-dimethylamino)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  N -9通过光促进的金属自由基中继剂使嘌呤烷基化

  摘要：

  摘要开发了一种无金属且光促进的方法，该方法通过CF 3自由基触发的自由基中继途径合成N -9烷基化嘌呤核苷衍生物。嘌呤核苷衍生物以良好至高产率区域选择性地制备。在这种转化过程中，光敏剂和金属是免费的。可见光或什至阳光都可以用作反应的光源。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.08.005

文献信息

• N -9 Alkylation of purines via light-promoted and metal-free radical relay
  作者：Runze Mao、Lifeng Sun、Yong-Shi Wang、Min-Min Zhou、De-Cai Xiong、Qin Li、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.08.005

  日期：2018.1

  approach to the synthesis of N -9 alkylated purine nucleoside derivatives, via a CF 3 radical triggered radical relay pathway, has been developed. Purine nucleoside derivatives were prepared regioselectively in good to high yields. Photosensitizers and metals are free in this transformation. Visible light or even sunlight can be used as the source of light for the reactions.

  摘要开发了一种无金属且光促进的方法，该方法通过CF 3自由基触发的自由基中继途径合成N -9烷基化嘌呤核苷衍生物。嘌呤核苷衍生物以良好至高产率区域选择性地制备。在这种转化过程中，光敏剂和金属是免费的。可见光或什至阳光都可以用作反应的光源。