7-chloro-5-(methylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine hydrochloride | 1339891-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-chloro-5-(methylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 7-Chloro-5-(methylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine hydrochloride；7-chloro-5-methylsulfanylimidazo[1,2-c]pyrimidine;hydrochloride
• CAS: 1339891-11-0
• 化学式: C₇H₆ClN₃S*ClH
• 分子量: 236.125
• InChiKey: YCHPHBLVCINHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(methylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine hydrochloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到7-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  提供了公式（I'）的化合物或其药学上可接受的盐，其中公式中的变量如此处定义；以及它们的使用和生产方法。

  公开号：

  WO2022104079A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 在 ice 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以to afford 7-chloro-5-(methylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine hydrochloride (24.01 g, 101.7 mmol, 70.96% yield) as a tan powder的产率得到7-chloro-5-(methylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5,7-substituted-imidazo[1,2-C]pyrimidines as inhibitors of JAK kinases

  摘要：

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症。

  公开号：

  US08962596B2

文献信息

• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
  申请人：QUARTET MEDICINE INC

  公开号：WO2017059191A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase of formula (I) or (I'), wherein the substituents are defined as in the claims, and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
• [EN] 5, 7-SUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES<br/>[FR] [1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-IMIDAZO-SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE JAK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130146A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物的化学式I：（应在此处插入化学式），以及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学紊乱和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• [EN] 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-SUBSTITUÉES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013055645A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US20130131039A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 and X 2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物I的公式为（应在此处插入公式），其立体异构体及其药学上可接受的盐和溶剂化物均为JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症的治疗。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述。
• 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140228349A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 and X 2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病。