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3-(1-naphthyl)-5-hexynoic acid | 122090-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-naphthyl)-5-hexynoic acid
英文别名
——
3-(1-naphthyl)-5-hexynoic acid化学式
CAS
122090-16-8
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
JQPQWPOTKPINCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-naphthyl)-5-hexynoic acid硫酸 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 三乙胺氯甲酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.25h, 生成 (4R)-4-(1-naphthyl)-6-methylidenetetrahydro-2-pyranone
    参考文献:
    名称:
    Resolution and determination of the absolute stereochemistry of .alpha.- and .beta.-aryl-substituted .gamma.-methylenevalerolactones, alternate substrate inhibitors for serine proteases
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00277a040
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(1-naphthyl)-5-hexenoate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇四氯化碳 为溶剂, 反应 61.0h, 生成 3-(1-naphthyl)-5-hexynoic acid
    参考文献:
    名称:
    Resolution and determination of the absolute stereochemistry of .alpha.- and .beta.-aryl-substituted .gamma.-methylenevalerolactones, alternate substrate inhibitors for serine proteases
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00277a040
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文献信息

  • Resolution and determination of the absolute stereochemistry of .alpha.- and .beta.-aryl-substituted .gamma.-methylenevalerolactones, alternate substrate inhibitors for serine proteases
    作者:Du Jong Baek、Scott B. Daniels、Peter E. Reed、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1021/jo00277a040
    日期:1989.8
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