5,5-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzofuran-7-one | 191480-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzofuran-7-one
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-5,6-dihydrobenzofuran-7(4H)-one；5,5-dimethyl-4,6-dihydro-1-benzofuran-7-one
• CAS: 191480-96-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: JOJFUMGQZOBIQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzofuran-7-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-furoscrobiculin B

  摘要：

  成功实现了从蘑菇担子菌中分离得到的乳菇烷倍半萜(±)-furoscrobiculin B的全合成，该合成路线基于我们之前工作的改进，利用呋喃环转移(FRT)反应和碱催化的片呐醇型重排反应进行。

  DOI：

  10.1039/a607164c
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4,4-dimethyl-2-cyclohexenone 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 5,5-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzofuran-7-one
  参考文献：
  名称：

  EP3738956

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CXCR2 antagonist
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11136315B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20200339549A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.
• EP3738956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Total synthesis of (±)-furoscrobiculin B
  作者：Maki Seki、Toshihiro Sakamoto、Hiroshi Suemune、Ken Kanematsu

  DOI：10.1039/a607164c

  日期：——

  Total synthesis of (±)-furoscrobiculin B, a lactarane sesquiterpene isolated from basidiomycetes of mushrooms, has been achieved via an improved synthetic route of our previous work based on a Furan Ring Transfer (FRT) reaction and base-catalysed pinacol-type rearrangement.

  成功实现了从蘑菇担子菌中分离得到的乳菇烷倍半萜(±)-furoscrobiculin B的全合成，该合成路线基于我们之前工作的改进，利用呋喃环转移(FRT)反应和碱催化的片呐醇型重排反应进行。