tert-butyl 4-(7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 1001270-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1001270-35-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₃
• 分子量: 320.392
• InChiKey: IGSMZIHHJBZEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-(7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl(isopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6040

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 镍 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 乙醇 、 氨 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl 4-(7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6040

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HYDROXYLATED AND METHOXYLATED PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20080051399A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula I: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括分离的对映体、分离的顺反异构体、溶剂化物和其药学上可接受的盐，其中包括公式I: 同时，本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• Hydroxylated and methoxylated pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08063050B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula I: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂化物和其药学上可接受的盐，其化学式为I：同时，还提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗癌症等增殖性疾病的方法。
• COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAEPTUC AGENTS, AND METHODS OF USE
  申请人：Lin Kui

  公开号：US20150064171A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides combinations comprising a) compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 10 , and A have any of the values defined in the specification; and b) one or more agents selected from 5-FU, a platinum agent, leucovorin, irinotecan, docetaxel, doxorubicin, gemcitabine, SN-38, capecitabine, temozolomide, paclitaxel, bevacizumab, pertuzumab, tamoxifen, rapamycin and lapatinib. The combinations are particularly useful for treating hyperproliferative disorders, such as cancer.

  本发明提供组合物，其中包括a)式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R5、R10和A的值在规范中定义；和b)选择自5-FU、铂类药物、亚叶酸、伊立替康、多西他赛、多柔西汀、吉西他滨、SN-38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐珠单抗、珀妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼的一种或多种药剂。这些组合物特别适用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND ERLOTINIB, AND METHODS OF USE
  申请人：Nannini Michelle

  公开号：US20140221386A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides A combination of a) a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and b) erlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  本发明提供了以下组合物：a) 公式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐；和 b) erlotinib 或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。
• COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS, AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160228440A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention provides combinations comprising a) compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 10 , and A have any of the values defined in the specification; and b) one or more agents selected from 5-FU, a platinum agent, leucovorin, irinotecan, docetaxel, doxorubicin, gemcitabine, SN-38, capecitabine, temozolomide, paclitaxel, bevacizumab, pertuzumab, tamoxifen, rapamycin and lapatinib. The combinations are particularly useful for treating hyperproliferative disorders, such as cancer.

  本发明提供了以下组合物：a) 公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R5、R10和A具有规范中定义的任何值；和b) 从5-FU、铂类药物、亚叶酸、伊立替康、多西他赛、阿霉素、吉西他滨、SN-38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐珠单抗、珀妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼中选择的一个或多个药物。这些组合物特别适用于治疗增生性疾病，如癌症。