2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium (2Z)-4-(2-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}ethoxy)-4-oxobut-2-enoate | 1112459-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium (2Z)-4-(2-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}ethoxy)-4-oxobut-2-enoate
• 英文别名: 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium (2Z)-4-(2-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}ethoxy)-4-oxobut-2-enoate；(Z)-4-[2-[4-[2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy]ethoxy]-4-oxobut-2-enoate;2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium
• CAS: 1112459-41-2
• 化学式: C₅H₁₄NO*C₂₉H₁₉ClN₅O₅S₂
• 分子量: 721.258
• InChiKey: GYYNJKQCAROLSA-KVVVOXFISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium (2Z)-4-(2-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}ethoxy)-4-oxobut-2-enoate 、 二乙醇胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)ethanaminium (2Z)-4-(2-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}ethoxy)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及2-氨基-6-({[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫基)-4-[4-(2-羟乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二羧腈的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20120122820A1
• 作为产物：
  描述：

  卡帕诺生 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium (2Z)-4-(2-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}ethoxy)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及2-氨基-6-({[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫)-4-[4-(2-羟乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二氰基的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20120122820A1