6α-methylpregn-4-ene-3β,17α-diol-20-one 17-acetate | 57-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-methylpregn-4-ene-3β,17α-diol-20-one 17-acetate
• 英文别名: 17α-acetoxy-3β-hydroxy-6α-methylpregn-4-en-20-one；6α-methyl-3β,17-dihydroxy-4-pregnene-20-one 17-acetate；(3beta,6alpha)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-6-methyl-pregn-4-en-20-one；[(3S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-3-hydroxy-6,10,13-trimethyl-1,2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 57-16-9
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: ODVZWAWQENIRKD-CKRBXLRKSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-198 °C
• 沸点：
  494.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-methylpregn-4-ene-3β,17α-diol-20-one 17-acetate 生成 [(3S,5R,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-3-hydroxy-6,10,13-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  TEMPLETON, JOHN F.;SASHI, KUMAR V. P.;KIM, RYUNGSOON S.;LEBELLA, FRANK S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1361-1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸甲羟孕酮 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6α-methylpregn-4-ene-3β,17α-diol-20-one 17-acetate
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Kumar, V. P. Sashi; Kim, Ryungsoon S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1361 - 1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5144017A
  申请人：——

  公开号：US5144017A

  公开（公告）日：1992-09-01
• Templeton, John F.; Kumar, V. P. Sashi; Kim, Ryungsoon S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1361 - 1368
  作者：Templeton, John F.、Kumar, V. P. Sashi、Kim, Ryungsoon S.、LaBella, Frank S.

  DOI：——

  日期：——
• TEMPLETON, JOHN F.;SASHI, KUMAR V. P.;KIM, RYUNGSOON S.;LEBELLA, FRANK S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1361-1368
  作者：TEMPLETON, JOHN F.、SASHI, KUMAR V. P.、KIM, RYUNGSOON S.、LEBELLA, FRANK S.

  DOI：——

  日期：——