2,11,20,29-tetrathia-4e,5,6,7e,8,9,22e,23,24,25e,26,27-dodecahydro[3.3.3.3]cyclophane | 199927-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,11,20,29-tetrathia-4e,5,6,7e,8,9,22e,23,24,25e,26,27-dodecahydro[3.3.3.3]cyclophane
• CAS: 199927-93-0
• 化学式: C₃₂H₄₄S₄
• 分子量: 556.965
• InChiKey: FTUVHDIVJUTWAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 trans-1,4-(bismercaptomethyl)cyclohexane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,11,20,29-tetrathia-4e,5,6,7e,8,9,22e,23,24,25e,26,27-dodecahydro[3.3.3.3]cyclophane 、 2,11-dithia-4e,5,6,7e,8,9-hexahydro[3.3]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  使用VT-NMR分析反式2,11-Dithia-4e，5,6,7e，8,9-六氢[3.3]对环环烷

  摘要：

  在可变温度条件下，使用1 H NMR分析了反式-2,11-二硫代-4 e，5,6,7 e，8,9-六氢[3.3]对环环烷（5，t DTHHPCP）的构象。根据动态1 H NMR行为以及通过使用MM2方法进行模拟获得的结构，可以推断出5在CD 2 Cl 2溶液中优先出现在构象异构体5a中，两个硫原子分别作为椅子形式存在，并且环己醇单元为扭曲的船形。桥倒置的能垒（ΔG‡）（-CH 2SCH 2-）估计为11.6 kcal mol -1（600 MHz，Tc = -30°C）。根据在‐70°C下获得的光谱为各个氢分配质子化学位移。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100514

文献信息

• Conformational Analysis of trans-2,11-Dithia-4e,5,6,7e,8,9-hexahydro[3.3]paracyclophane Using VT-NMR
  作者：Ya-Chen Yang、Chen-Huei Lin、Lee-Huei Lin、Shaw-Tao Lin

  DOI：10.1002/jccs.201100514

  日期：2012.3

  The conformation of trans‐2,11‐dithia‐4e,5,6,7e,8,9‐hexahydro[3.3]paracyclophanes (5, tDTHHPCP) was investigated by using 1H NMR analysis under variable‐temperature condition. Based on the dynamic 1H NMR behavior along with a structure obtained from simulation using the MM2 method, it has been deduced that 5 occurs preferentially in conformer 5a in CD2Cl2 solution, which the two sulfur atoms are situated

  在可变温度条件下，使用1 H NMR分析了反式-2,11-二硫代-4 e，5,6,7 e，8,9-六氢[3.3]对环环烷（5，t DTHHPCP）的构象。根据动态1 H NMR行为以及通过使用MM2方法进行模拟获得的结构，可以推断出5在CD 2 Cl 2溶液中优先出现在构象异构体5a中，两个硫原子分别作为椅子形式存在，并且环己醇单元为扭曲的船形。桥倒置的能垒（ΔG‡）（-CH 2SCH 2-）估计为11.6 kcal mol -1（600 MHz，Tc = -30°C）。根据在‐70°C下获得的光谱为各个氢分配质子化学位移。