[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)trichloroiron(III)] | 110827-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)trichloroiron(III)]
• 英文别名: (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)FeCl3；Fe(1,4,7-trimethyltriazacyclononane)Cl₃；Fe(Me₃tacn)Cl₃；[FeCl₃(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)]；[FeCl₃(Me₃-tacn)]；[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Fe(III)Cl3]；(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)FeCl3；(TACN-Me3)FeCl3；Trichloroiron;1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 110827-37-7
• 化学式: C₉H₂₁Cl₃FeN₃
• 分子量: 333.492
• InChiKey: ZEBQUOYCCWUNRH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)trichloroiron(III)] 在 sodium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  μ-Nitridodiiron Complexes with Asymmetric[FeIVN-FeIII]4+ and Symmetric[FeIVNFeIV]5+ Structural Elements

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199506691
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)trichloroiron(III)]
  参考文献：
  名称：

  探索过渡金属氟化物螯合物–潜在的PET探针的合成，性质和前景†

  摘要：

  第一排过渡金属三氟化物与三联吡啶（2,2'：6'，2''-三联吡啶）和Me 3 -tacn（1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的配位化学为探索确定18 F放射性标记的潜在系统。合成了配合物[MF 3（L）]（M = Cr，Mn，Fe，Co； L = Me 3 -tacn，terpy），并通过紫外-可见光谱和红外光谱，微量分析以及对于反磁性[ CoF 3（L）]，使用1 H，19 F { 1 H}和59 Co NMR光谱。报告了[MF 3（Me 3 -tacn）]（M = Mn，Co），[FeF 3（叔丁基）]和[FeF 3（BnMe 2 -tacn）]。对[MF 3（Me 3 -tacn）]（M = Cr，Mn，Fe）和[M'F 3（terpy ）]（M'= Cr，Fe）进行稳定性测试，并进行Cl / 19 F卤化物交换反应在无水MeCN溶液中使用[Me 4 N] F在[CrCl

  DOI：

  10.1039/c8dt03696a

文献信息

• Nonheme Iron Mediated Oxidation of Light Alkanes with Oxone: Characterization of Reactive Oxoiron(IV) Ligand Cation Radical Intermediates by Spectroscopic Studies and DFT Calculations
  作者：Chun-Wai Tse、Toby Wai-Shan Chow、Zhen Guo、Hung Kay Lee、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201305153

  日期：2014.1.13

  The oxidation of light alkanes that is catalyzed by heme and nonheme iron enzymes is widely proposed to involve highly reactive FeVO} species or FeIVO} ligand cation radicals. The identification of these high‐valent iron species and the development of an iron‐catalyzed oxidation of light alkanes under mild conditions are of vital importance. Herein, a combination of tridentate and bidentate ligands

  的由血红素和非血红素铁酶催化轻烷烃氧化广泛提出了涉及高反应性的Fe V O}物种或的Fe IV O}配体的阳离子自由基。鉴定这些高价铁种类以及在温和条件下发展轻链烷烃的铁催化氧化至关重要。本文中，三齿和双齿配体的组合用于产生高反应性的非血红素Fe 3 O}物质。开发了一种在氧酮存在下使用[Fe III（Me 3 tacn）（Cl-acac）Cl] +作为催化剂的方法，用于氧化包括环己烷，丙烷和乙烷在内的烃类（Me 3tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷; Clacac = 3-氯乙酰丙酮）。配合物[Fe III（Tp）2 ] +和oxone能够实现丙烷和乙烷的化学计量氧化。ESI-MS，EPR和UV / Vis光谱，18 O标记实验和DFT研究指出[Fe IV（Me 3 tacn）（Cl-acac} 。+）（O）] 2+是催化活性物质。
• Mixed-Valent {Fe^IV(μ-O)(μ-carboxylato)₂Fe^III}³⁺ Core
  作者：Leonardo D. Slep、Ana Mijovilovich、Wolfram Meyer-Klaucke、Thomas Weyhermüller、Eckhard Bill、Eberhard Bothe、Frank Neese、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ja030377f

  日期：2003.12.1

  trispyrazolylborate. The asymmetrically ligated complex [(Me3[9]aneN3)FeIII(mu-O)(mu-CH3CO2)2FeIII(tpb)](PF6) (4(PF6)) and its one-electron oxidized form [4ox]2+ have also been prepared. Finally, the known heterodinuclear species [(Me3[9]aneN3)CrIII(mu-O)(mu-CH3CO2)2Fe([9]aneN3)](PF6)2 (5(PF6)(2)) can also be one-electron oxidized yielding [5ox]3+ containing an iron(IV) ion. The structure of 4(PF6).0.5CH3CN.0

  具有 (mu-oxo)bis(mu-acetato)diferric 核心的对称连接的复合物 1、2 和 3 可以用电化学或化学方式与胺基自由基阳离子 [*NR3][SbCl6] 在乙腈中单电子氧化，生成复合物，包含混合价 [(mu-oxo)bis(mu-acetato)iron(IV)iron(III)]3+ 核心：[([9]aneN3)(2FeIII2)(mu-O)(mu-CH3CO2) 2](ClO4)2 (1( )2), [(Me3[9]aneN3)(2FeIII2)(mu-O)(mu-CH3CO2)2](PF6)2 (2(PF6)(2)) , 和 [(tpb)(2FeIII2)(mu-O)(mu-CH3CO2)2] (3) 其中 ([9]aneN3) 是中性三胺 1,4,7-三氮杂环壬烷和 (Me3[9]aneN3)是其三-N-甲基化衍生物，(tpb)(-) 是单阴离子三吡唑基硼酸盐。不对称连接的复合物
• Aluminum-Stabilized Low-Spin Iron(II) Hydrido Complexes of 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane
  作者：Masataka Oishi、Togo Endo、Masato Oshima、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/ic500195q

  日期：2014.5.19

  We investigated herein the reactions of (Me3tacn)FeCln (1a: n = 3, 1b: n = 2) with common aluminum hydride reagents and a bulky dihydridoaluminate Li(ether)2}Al(OC6H3-2,6-tBu2)}(μ-H)2, which yielded the diamagnetic hydrido complexes 2–4 containing Fe(II) and Al(III). In particular, the use of divalent 1b afforded excellent isolated yields. The structures of 2–4 were determined using spectroscopic

  我们在此研究（ME的反应3 TACN）的FeCl Ñ（1A：Ñ = 3，1B：Ñ = 2）与普通的氢化铝试剂和笨重dihydridoaluminate 李（醚）2 } 的Al（OC 6 H ^ 3 - 2,6-吨卜2）}（μ-H）2，其产生抗磁氢基络合物2 - 4含有Fe（II）和Al（III）。特别地，使用二价1b提供了优异的分离产率。2 – 4的结构用光谱和晶体学分析确定。晶体结构显示出扭曲的八面体铁心和相当短的铁铝距离[2.19–2.24Å]。阳离子部分2和中性配合物4的结构进一步使用DFT计算进行了探测，这表明稳定的低自旋Fe（II）状态和（Me 3 TAcn）FeH 3片段对Al（III ）的强电子供电性质） 中央。
• Method of producing polymer using iron complex as catalyst
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：US07674866B2

  公开（公告）日：2010-03-09

  The object of the present invention is to provide a method of producing a polymer wherein radical-polymerizable monomers can be polymerized in a quantitative manner in a relatively short time, and a polymer or a block copolymer having at its termini a functional group that can be chemically converted while the polymer or the block copolymer has a high molecular weight can be produced. Furthermore, the object of the present invention is to provide a method of producing a polymer wherein the polymer is re-precipitated in a general solvent by an easy method, and the used iron complexes are recovered in the solvent, thereby recycling the iron complexes.

  本发明的目的是提供一种生产聚合物的方法，其中可以在相对较短的时间内定量聚合自由基聚合单体，并且可以制备具有高分子量的聚合物或嵌段共聚物，其末端具有可在聚合物或嵌段共聚物具有高分子量时进行化学转化的官能团。此外，本发明的目的是提供一种生产聚合物的方法，其中聚合物可以通过简单的方法在常规溶剂中重新沉淀，并且所使用的铁配合物可以在溶剂中回收，从而循环利用铁配合物。
• Magnetic exchange coupling in a nearly linear iron(<scp>III</scp>)nickel(<scp>II</scp>)nickel(<scp>II</scp>)iron(<scp>III</scp>) complex
  作者：Carsten Krebs、Manuela Winter、Thomas Weyhermüller、Eckhard Bill、Karl Wieghardt、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1039/c39950001913

  日期：——

  The reaction of LFeIIICl3 with Ni2(Hdfmp)2(L = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane, H3dfmp = 2-hydroxy-5-methylbenzene-1,3-dicarbaldehyde dioxime) produces in the presence of triethylamine, acetate and tetrafluoroborate ions, the dark brown complex [L2Fe2(µ2-O2CMe)2(dfmp)2(MeOH)2Ni2](BF4)2 which is characterized by X-ray crystallography and magnetic susceptibility measurements and found to have a paramagnetic ground state.

  LFeIIICl3 与 Ni2(Hdfmp)2（L = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，H3dfmp = 2-羟基-5-甲基苯-1,3-二甲醛二氧肟）反应，在三乙胺、乙酸根离子和四氟硼酸根离子的存在下生成了深棕色络合物 [L2Fe2(µ2-O2CMe)2(dfmp)2(MeOH)2Ni2](BF4)2、深棕色复合物 [L2Fe2(µ2-O2CMe)2(dfmp)2(MeOH)2Ni2]( )2，该复合物通过 X 射线晶体学和磁感应强度测量进行表征，并发现其具有顺磁基态。