摘要:
                                非洲菊苷(2)与木瓜苷(1)具有相同的碳水化合物,即在2α和3β位置与糖苷配基双重连接的4,6-二脱氧己糖。它与邻苯丙三酚不同之处在于具有15β-羟基,其位置由nmr(1 H和13 C)和质谱表示,并且是通过形成14,15-环状碳酸酯衍生物(2e)来确定的。与碳水化合物中2',3'-二醇和genin的2α,3β-二醇的行为相反,14β,15β-二醇基团对乙二醇裂解和OO-异亚丙基衍生物的形成表现出不同寻常的惰性,精蛋白(4)。非洲菊苷中碳水化合物的降解产生了afrogenin(4)和“脱水adrogenenin”(9),后者是一种15-酮与14α-H的酮。高度拥挤的戒指的构造使用1 H和13 C nmr研究D