3α,5-cyclo-6-oxa-5α-cholestane | 96616-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,5-cyclo-6-oxa-5α-cholestane
• CAS: 96616-65-8
• 化学式: C₂₆H₄₄O
• 分子量: 372.635
• InChiKey: IRILEUGYCDHGBG-WKPUZCPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Oxa-3,9-dithiabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11-13-triene 在 吡啶 、 甲基锂 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3α,5-cyclo-6-oxa-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced transformations. 76. A four-step substitution of a carbonyl group of steroidal ketones by an oxygen atom. A new method for the synthesis of cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a016

文献信息

• Photoinduced transformations. 76. A four-step substitution of a carbonyl group of steroidal ketones by an oxygen atom. A new method for the synthesis of cyclic ethers
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1021/jo00214a016

  日期：1985.7