(1,1-dimethylprop-2-ynyl)dimethylamine | 19788-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,1-dimethylprop-2-ynyl)dimethylamine
• 英文别名: N,N,2-trimethylbut-3-yn-2-amine；3-dimethylamino-3-methyl-but-1-yne；2-Methyl-2-(dimethylamino)-3-butin；3-Dimethylamino-3-methyl-butin-(1)
• CAS: 19788-24-0
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: BSGLGIKDBHPSMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethylprop-2-ynyl)dimethylamine 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(二甲氨基)-3-甲基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of α-t-Acetylenic-t-amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01063a023
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 、 硫酸二甲酯 在 乙醚 作用下， 生成 (1,1-dimethylprop-2-ynyl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic 1,4-Aminoalcohols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01113a017

文献信息

• [EN] AMINOTHIOLESTER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOTHIOLESTERS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ADVANCED BIODESIGN

  公开号：WO2021019071A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to novel aminoesters compounds or its pharmaceutically acceptable salts or optical isomers, racemates, diastereoisomers, enantiomers or tautomers. The present invention also relates to their process of preparation and to these compounds for use as a medicament, in particular for the treatment or the prevention of cancer. The present invention further relates to an antibody drug conjugate comprising such compounds.

  本发明涉及新型氨基酯化合物或其药用可接受的盐或光学异构体、拉克酸盐、二对映异构体、对映体或互变异构体。本发明还涉及它们的制备方法以及这些化合物作为药物的用途，特别是用于治疗或预防癌症。本发明还涉及包含这些化合物的抗体药物结合物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE D'INHIBITION DE LA KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2015195228A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变的EGFR和突变的HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物、药物组合物，包括突变的EGFR和突变的HER2活性，均在本文中描述。
• Aminothiolester compounds, pharmaceutical and cosmetic compositions containing same and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030181443A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The invention relates to novel aminothiol ester compounds having the general formula (I): 1 and to a method for preparing them and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (cancers and precancers, dermatological, rheumatic and ophthalmological complaints in particular) or in cosmetic compositions. The invention also relates to a pharmaceutical or cosmetic composition, characterized in that it comprises, as active agent, a compound of general formula (I) in combination with a pharmaceutically or cosmetically acceptable support.

  该发明涉及一种具有通式(I)的新型氨基硫醇酯化合物，以及制备它们的方法，以及它们在制备用于人类或兽医学（尤其是癌症和癌前病变、皮肤病、风湿病和眼科疾病）的药物组合物或化妆品组合物中的使用。该发明还涉及一种药物或化妆品组合物，其特征在于它包含通式(I)的化合物作为活性剂，与药学或化妆品上可接受的载体相结合。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Side-Chain-Substituted Analogs of the Allylamine Antimycotic Terbinafine Lacking the Central Amino Function
  作者：Peter Nussbaumer、Ingrid Leitner、Karin Mraz、Anton Stuetz

  DOI：10.1021/jm00010a029

  日期：1995.5

  Terbinafine is a therapeutically used inhibitor of fungal squalene epoxidase that has prompted extensive derivatization programs for structure-activity relationship studies. In the present study, derivatives of terbinafine were synthesized that lack the central tertiary amino group but have polar substitutents at the tert-butyl residue of the side chain. Evaluation of the antifungal potential revealed

  特比萘芬是一种治疗性使用的真菌角鲨烯环氧酶抑制剂，已为结构-活性关系研究提供了广泛的衍生程序。在本研究中，合成了特比萘芬的衍生物，这些衍生物缺乏中心的叔氨基，但在侧链的叔丁基残基上具有极性取代基。对抗真菌潜力的评估表明，这种新型结构类型的代表也可以表现出广泛的抗真菌活性，这表明烯丙胺类抗真菌药的中心氨基功能对于抑制真菌生长不是必需的。效力似乎与引入的官能团的极性相关，而广泛的抗真菌活性似乎仅限于具有碱性取代基的化合物。二甲氨基取代的“碳水化合物类似物”
• Tricarbonyl(dihydroazepinyl)chromium Complexes and Methylenepyrrolidines from (2′-Dimethylaminoethenyl)carbenechromium Complexes
  作者：Heiko Schirmer、Thomas Labahn、Bernard Flynn、Yao-Ting Wu、Armin de Meijere

  DOI：10.1055/s-1999-2960

  日期：1999.12

  The (3-amino-1-ethoxyalkenylidene)pentacarbonylchromium complexes 1 and 8 react with bulkily substituted terminal alkynes 2 and 9 in tetrahydrofuran to give η5-tricarbonyl(dihydroazepinyl)chromium complexes 3 and 12a which can be isolated in low yields. When the reactions are carried out in pyridine, the formal [5 + 2] cycloaddition is favored, but the complexes of type 12 are immediately further transformed to 2-(isobutyrylmethylene)pyrrolidines 13 in good yields.

  (3-氨基-1-乙氧基亚烯基)五羰基铬络合物 1 和 8 与大量取代的末端炔 2 和 9 在四氢呋喃中发生反应，生成δ-5-三羰基（二氢氮杂环庚基）铬络合物 3 和 12a，这些络合物可以低产率分离出来。当反应在吡啶中进行时，形式上的[5 + 2]环化反应更有利，但 12 型络合物会立即进一步转化为 2-（异丁酰亚甲基）吡咯烷 13，产率很高。