cis-1,4-diamino-2-butene | 40794-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-1,4-diamino-2-butene
• 英文别名: cis-1,4-diaminobut-2-ene；(Z)-1,4-diamine-2-butene；cis-2-Buten-1,4-diamin；cis-1,4-Diamino-2-buten；(Z)-but-2-ene-1,4-diamine
• CAS: 40794-72-7
• 化学式: C₄H₁₀N₂
• 分子量: 86.1368
• InChiKey: FPYGTMVTDDBHRP-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 64.5 Torr)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,4-diamino-2-butene 生成 2,3-dideuteriobutane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  SALJOGHIAN, MANOUCHEHR;MORIMOTO, HIROMI;WILLIAMS, PHILIP G.;RAPOPORT, HEN+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 3, 313-328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,4-diphthalimido-2-butene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-1,4-diamino-2-butene
  参考文献：
  名称：

  关于双电荷四氮杂环烷作为小电导Ca 2+激活的K +通道的强抑制剂的进一步研究

  摘要：

  以前，已证明基于喹啉鎓的四氮杂环烷酮（例如UCL 1684和UCL 1848）作为有效的小肽非肽类阻滞剂，对化学结构的变化（尤其是对环庚烷体系的大小）非常敏感。电导Ca 2+激活的K +离子通道（SK Ca）。当前的工作试图优化UCL 1848中连接链的结构。我们报道了29个UCL 1848类似物的合成和SK Ca通道阻滞活性，其中UCL 1848的中心CH 2被其他基团X或取代。 Y = O，S，CF 2，C O，CHOH，C C，CHCH，CHMe，以探索键长或柔韧性的细微变化是否可以进一步提高效力。通过合成和测试带有取代基（NO 2，NH 2，CF 3，F，Cl，CH 3，OCH 3，OCF 3， OH）在氨基喹啉鎓环的5、6或7个位置上。与我们之前的工作一样，测定了每种化合物对大鼠交感神经元后超极化（AHP）的抑制作用，这种作用是由SK Ca通道的SK3亚型介导的。一种新化合物（39，R

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.029

文献信息

• 一种叔丁氧羰基保护的氨类化合物的合成方法及应用
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN113444023B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明涉及一种叔丁氧羰基保护的氨类化合物的合成方法及应用，具体涉及一种式(I)所示化合物的新的合成方法。
• 1,3-Diazepinones. 1. Synthesis of 5-hydroxyperhydro-1,3-diazepin-2-one
  作者：Victor E. Marquez、Paul S. Liu、James A. Kelley、John S. Driscoll

  DOI：10.1021/jo01291a022

  日期：1980.2
• WO2008/135557
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substrate-based peptidomimetic inhibitors of the Murray Valley encephalitis virus NS2B/NS3 serine protease: A P1–P4 SAR study
  作者：Melgious Jin Yan Ang、Gerald Han Jie Yong、Anders Poulsen、Siew Wen Then、Zhitao Li、Joma Joy、Jeffrey Hill、Cheng San Brian Chia

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.028

  日期：2013.10

  Murray Valley encephalitis is an infectious disease spread by a mosquito-borne virus endemic in Papua New Guinea and northern Australia. In the past decade, it has spread to various regions of Australia and there is currently no therapeutic treatment against this disease. An attractive drug target is the viral serine protease NS2B/NS3, a critical enzyme involved in viral replication. Herein, we report the inhibitory activities of 37 C-terminal agmatine peptidomimetic inhibitors which led to the design of a novel structurally-constrained competitive inhibitor 38 possessing a K-i of 2.5 +/- 0.5 mu M. We believe our data provides crucial insights into the viral protease active site specificity which could be used to facilitate drug design against Murray Valley encephalitis viral infections. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Feigenbaum,A.; Lehn,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 198 - 202
  作者：Feigenbaum,A.、Lehn,J.-M.

  DOI：——

  日期：——