N-butylammonium cation | 16999-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butylammonium cation
• 英文别名: n-butylammonium；butylammonium；butylazanium
• CAS: 16999-97-6
• 化学式: C₄H₁₂N
• 分子量: 74.146
• InChiKey: HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranophosphoric acid tetrahydrate 、 N-butylammonium cation 以 not given 为溶剂， 生成 butan-1-aminium dioxouranium(VI) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Ellis, Arthur B.; Olken, Michael M.; Biagioni, Richard N., Inorganica Chimica Acta, 1984, vol. 94, p. 89 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 在 六甲基苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-butylammonium cation
  参考文献：
  名称：

  纳秒级和毫秒级刻度技术相结合：一级烷基胺阳离子自由基的热力学和动力学数据的确定

  摘要：

  伯烷基胺是CO 2捕集中最常用和最有效的试剂之一。用于捕集CO 2的大部分胺都可以循环使用，但是一小部分电子氧化过程后，少数胺会降解，从而导致剧毒物质。从光诱导电子转移（快速光解）和非均质电子转移（电化学）获得的互补信息的结合对于全面表征反应性物种的电子转移反应机理以及确定重要的热力学性质似乎非常有吸引力，例如标准电势（E °）或p K a价值观。在烷基伯胺的情况下，准确确定这些关键数据特别困难。因此，在本手稿中，我们着重于在有机质子惰性溶剂中建立几种烷基伯胺的氧化机理。为了实现这一目标，这项工作结合了由闪光光解法（纳秒），循环伏安法（毫秒）和数字仿真（纳英里秒）提供的信息。此外，使用纳秒平衡法计算的E °值的准确性不仅可以对其进行修正，而且可以估算有关铵阳离子（N + -H）和胺阳离子的键解离能（BDE）的新的重要热力学数据。自由基（α-C–H）及其相应的p K a 价值观。

  DOI：

  10.1021/jp5109366
• 作为试剂：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 四乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 N-butylammonium cation 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到对甲苯磺酸酯-四聚乙二醇-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  A supramolecular nano-delivery system based on AIE PARP inhibitor prodrug and glycosylated pillar[5]arene for drug-resistance therapy

  摘要：

  基于糖基化的pillar[5]arene（GP5）和酰胺连接的荧光DNA修复酶抑制剂（Pro-ANI），构建了一种超分子纳米递送系统，具有AIE效应，用于药物摄取可视化和药物耐药治疗。

  DOI：

  10.1039/d2cc04238j

文献信息

• Highly sterically hindered carbon acids: the intrinsic reactivity of 5,5′,5″-trimethyl- and 3,3′,3″,5,5′,5″-hexamethyl-2,2′,2″,4,4′,4″-hexanitrotriphenylmethanes
  作者：François Terrier、Lan Xiao、Patrick G. Farrell、Danielle Moskowitz

  DOI：10.1039/p29920001259

  日期：——

  important steric effects are operating in the ionization of 2 and 3. These arise from the accumulation of ortho-nitro groups in the triphenylmethane system which makes the approach of the base reagents from the exocyclic carbon of 2 and 3 very difficult. The finding of extremely low intrinsic reactivities for 2 and 3 and the observation of a much greater catalytic efficiency of primary amines than of

  5,5'，5“-三甲基-和3,3'，3”，5,5'，5“-六甲基-2,2'的可逆去质子化的速率常数（k p B，k – p BH）在H 2 O–Me 2 SO（20：80 ）中测定了伯脂肪族胺，哌啶和吗啉以及苯氧根阴离子和氢氧根阴离子产生的2,2''，4,4'，4''-六硝基三苯基甲烷（2和3））在25°C下。将所得结果与2,2'，2''，4,4'，4''-六硝基三苯基甲烷（1a）的结果进行比较，结果表明，在与硝基相邻的位置引入甲基会显着降低环外的热力学酸性CH基团：ΔP ķa1a 2 = 1.68; ΔP ķ A1A 3 = 6.48。提示这些减少很可能是硝基基团从其连接的芳族平面上扭曲出来的反射，因此降低了共轭碳负离子C-2和C-3的共振稳定性。其他重要的空间效应在2和3的电离中起作用。这些来自三苯基甲烷系统中邻硝基的积累，这使得从2和3的环外碳接近碱性试剂非常困难。发现极低的内在反应
• Temperature and Pressure Effects on the Reversible Reaction of a Parent Phenol (GH) Corresponding to Galvinoxyl with Aliphatic Amines
  作者：Norio Nishimura、Siroh Iga、Masahiro Satoh、Shunzo Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.2437

  日期：1992.9

  The effects of temperature and pressure on the reversible reaction between GH and aliphatic amines in acetonitrile have been studied spectrophotometrically. The formation of free ions rather than that of ion pairs has been confirmed by the modified Benesi-Hildebrand (B–H) plot. From the plot the equilibrium constants were estimated. From the temperature dependence of the equilibrium constant (K), the

  已经通过分光光度法研究了温度和压力对乙腈中 GH 和脂肪胺之间可逆反应的影响。修正的 Benesi-Hildebrand (B-H) 图证实了自由离子的形成而不是离子对的形成。从图中估计平衡常数。根据平衡常数 (K) 的温度依赖性，估计反应的热和熵为： (ΔH°)av = -44.5 kJ mol-1，和 (ΔS°)av = -193 JK-1 mol- 1. 根据 K 的压力依赖性，反应体积 (ΔV°)av 估计为 -40 dm3 mol-1。当使用未支化的伯胺时，会发生副反应，对此已给出解释。
• Microcalorimetric titration of a tetra-p-sulfonated calix[4]arene with alkylammonium ions in aqueous solution
  作者：M. Stödeman、N. Dhar

  DOI：10.1039/a708413g

  日期：——

  23-tetrasulfonate (CATS) consists of four para-sulfonated phenolic rings, which are connected via methylene groups in the meta-positions to a circular system. CATS was titrated with alkylammonium ions, H(CH2)nNH3+, n=3–7, in aqueous solution containing 0.01 mol l−1 phosphate buffer at pH 7.1. At this pH CATS carries five negative charges, one of its hydroxy groups and the four sulfonate groups are deprotonated

  25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃-5,11,17,23-四磺酸盐（CATS）由四个对磺化酚环组成，它们通过亚甲基在间位连接到环状系统。在含有0.01 mol l -1的水溶液中，用烷基铵离子H（CH 2）n NH 3 +，n = 3-7滴定CATSpH 7.1的磷酸盐缓冲液。在此pH值下，CATS带有五个负电荷，其羟基之一和四个磺酸盐基团均被去质子化。使用等温导热微热量计在288.15、298.15和308.15 K下进行测量。假设为1：1结合模型，则将滴定曲线拟合为浓度结合常数K c和焓变ΔH °。从这些参数，Δ值ģ °，Δ小号°和Δ Ç p °，而得。作为涉及非极性表面脱水的相互作用的典型代表，温度依赖于ΔH °和ΔS°相互补偿，从而产生基本上温度不变的ΔG °。典型也是大和负Δ Ç p °具有铵离子的烷烃链长度的线性相关值。
• Supramolecular Complexation of<i>N</i>-Alkyl- and<i>N</i>,<i>N</i>′-Dialkylpiperazines with Cucurbit[6]uril in Aqueous Solution and in the Solid State
  作者：Mikhail V. Rekharsky、Hatsuo Yamamura、Tadashi Mori、Akihiro Sato、Motoo Shiro、Sergey V. Lindeman、Rajendra Rathore、Kouhei Shiba、Young Ho Ko、Narayanan Selvapalam、Kimoon Kim、Yoshihisa Inoue

  DOI：10.1002/chem.200800398

  日期：2009.2.9

  Water seeds: Complex stoichiometry/composition and degree of oligomerization (oligomeric supramolecular complex formation) of cucurbit[6]uril (CB[6]) with N‐alkyl‐ and N,N′‐dialkylpiperazine were investigated in aqueous solutions by means of isothermal titration calorimetry (ITC), ESI‐MS, NMR and light scattering measurements.

  水种子：葫芦[6]尿素（CB [6]）与N-烷基和N，N'-二烷基哌嗪的络合物化学计量/组成和低聚度（低聚超分子复合物形成）在水溶液中通过等温法研究滴定量热法（ITC），ESI-MS，NMR和光散射测量。
• Structural and thermodynamic limits of layer thickness in 2D halide perovskites
  作者：Chan Myae Myae Soe、G. P. Nagabhushana、Radha Shivaramaiah、Hsinhan Tsai、Wanyi Nie、Jean-Christophe Blancon、Ferdinand Melkonyan、Duyen H. Cao、Boubacar Traoré、Laurent Pedesseau、Mikaël Kepenekian、Claudine Katan、Jacky Even、Tobin J. Marks、Alexandra Navrotsky、Aditya D. Mohite、Constantinos C. Stoumpos、Mercouri G. Kanatzidis

  DOI：10.1073/pnas.1811006115

  日期：2019.1.2

  In the fast-evolving field of halide perovskite semiconductors, the 2D perovskites (A′)2(A)n−1MnX3n+1 [where A = Cs+, CH3NH3+, HC(NH2)2+; A′ = ammonium cation acting as spacer; M = Ge2+, Sn2+, Pb2+; and X = Cl−, Br−, I−] have recently made a critical entry. The n value defines the thickness of the 2D layers, which controls the optical and electronic properties. The 2D perovskites have demonstrated

  在卤化物钙钛矿半导体的快速发展领域，二维钙钛矿（A'）2（A）n -1 M n X 3 n +1 [其中A = Cs +，CH 3 NH 3 +，HC（NH 2）2 + ; A'=铵阳离子充当间隔基；M ＝ Ge 2 +，Sn 2 +，Pb 2+；和X =氯- ，溴- ，我- ]最近做了一个重要的项目。该ñ值定义2D层的厚度，该厚度控制光学和电子属性。2D钙钛矿已证明其初步的光电器件寿命优于3D钙钛矿。作为溶液处理的量子阱，其结构和物理性质可通过化学成分调节，特别是通过定义钙钛矿层厚度的n值，它们也引起了人们的基本兴趣。较高的成员（n > 5）尚未被记录，并且存在一些重要的科学问题，这些基本问题是对n的基本限制。为了在技术上开发和利用这些材料，必须了解它们的热力学稳定性，基本的合成限制以及衍生的结构-功能关系。我们报告了最高碘化物n成员的有效合成方法，即（CH 3（CH 2）2 NH 3）2（CH

表征谱图