heptadecyl isocyanate | 7418-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: heptadecyl isocyanate
• 英文别名: Heptadecylisocyanat；n-Heptadecylisocyanat；n-heptadecyl isocyanate；1-isocyanatoheptadecane
• CAS: 7418-01-1
• 化学式: C₁₈H₃₅NO
• 分子量: 281.482
• InChiKey: XIFGNGCAPGVNJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192-203 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptadecyl isocyanate 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 正十七胺
  参考文献：
  名称：

  Naegeli; Gruentuch; Lendorff, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十八烷酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 环己烷 为溶剂， 生成 heptadecyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  张力糖基化合酶

  摘要：

  合成和化学合成的双生子化学双歧糖 三（羟甲基）-氨基甲烷。《在自然保护的环境中改变组织的性质和规律》的《自然与自然》杂志社 自然风光的奇幻世界MET近距离着色负。久负盛名的古典舞和古典舞曲的组合类型：系统性的胶束，胶束，共聚物或多种多样的产品。

  DOI：

  10.1039/b104958p

文献信息

• Hypolipidemic alkenesulfonamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03983107A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Method for lowering blood liped levels in mammals, using certain derivatives of N-carbamoyl-2-phenylethenesulfonamide, many of which are novel.

  在哺乳动物中降低血脂水平的方法，使用N-氨基甲酰基-2-苯乙烯磺酰胺的某些衍生物，其中许多是新颖的。
• Disubstituted tetrahydrofurans and dioxolanes as platelet activating factor (PAF) antagonists
  作者：Javier Bartroli、Elena Carceller、Manuel Merlos、Julian Garcia-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm00105a058

  日期：1991.1

  PAF-induced in vitro platelet-aggregation and in vivo hypotension tests. Several of these compounds exhibited more potent activity than the structurally related 2-[N-acetyl-N-[[[[2-methoxy-3-[(octadecylcarbamoyl) oxy]propoxy]carbonyl]amino]methyl]-1-ethylpyridinium chloride (CV-6209, 3) in the in vitro assay, whereas all showed less potency in the in vivo test. The role of both the substituent nature

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。
• 2,4-disubstituted derivatives of tetrahydrofuran useful for the
  申请人：J Uriach & Cia S.A.

  公开号：US04997843A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  The present invention describes novel 2,4-disubstituted derivatives of tetrahydrofuran, having the formula I ##STR1## wherein: -X- is either an oxygen atom or a covalent single bond; --CH.sub.2 XR.sub.1 group is in the position 2 and --CH.sub.2 OR.sub.2 is in the position 4 of the tetrahydrofuran ring, or --CH.sub.2 XR.sub.1 is in position 4 and --CH.sub.2 OR.sub.2 in position 2; -R.sub.1 represents an alkyl or an alkylaminocarbonyl group; -R.sub.2 represents a group having the formula -Y-(CH.sub.2).sub.n -Q.(A.sup.-).sub.q where -Y- is a covalent single bond, a carbonyl group, a carbonyloxy group or a carbonylamino group; n is an integer 0 to 10; Q is a nitrogen containing heterocycle; q is one when Q is charged or q zero when Q is neutral; and A.sup.- is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are PAF antagonists and, thus, useful for the treatment of diseases in which PAF is involved.

  该发明描述了新颖的四氢呋喃的2,4-二取代衍生物，具有以下式I 其中：-X- 是氧原子或共价单键；--CH.sub.2 XR.sub.1基团位于2位，--CH.sub.2 OR.sub.2 位于四氢呋喃环的4位，或者--CH.sub.2 XR.sub.1 位于4位，--CH.sub.2 OR.sub.2 位于2位；-R.sub.1代表烷基或烷基氨基甲酰基团；-R.sub.2代表具有以下式-Y-(CH.sub.2).sub.n -Q.(A.sup.-).sub.q的基团，其中-Y-是共价单键，羰基，羰氧基或羰基氨基基团；n为0到10的整数；Q是含氮杂环；当Q带电时q为1，当Q中性时q为零；A.sup.-是药用可接受的阴离子。这些化合物是PAF拮抗剂，因此对于涉及PAF的疾病的治疗是有用的。
• Noval Surfactants and Applications Thereof
  申请人：Pucci Bernard

  公开号：US20070275046A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention relates to novel surfactant compounds and the use thereof for preparing metastable supramolecular systems or nanoparticles. Said nanoparticles may be used as vectors for active ingredients, in particular therapeutic active ingredients.

  该发明涉及新型表面活性剂化合物及其用于制备亚稳态超分子系统或纳米粒子的用途。所述纳米粒子可用作活性成分的载体，特别是治疗活性成分。
• Syntheses and biological activities of N-alkyl- and N-alkenylcarbamoyl phospholipids.
  作者：SUSUMU TSUSHIMA、YOSHIO YOSHIOKA、SEIICHI TANIDA、HIROAKI NOMURA、SHOSHICHI NOJIMA、MOTOO HOZUMI

  DOI：10.1248/cpb.32.2700

  日期：——

  Various carbamate analogs of lysophospholipids, N-alkyl-and alkenylcarbamoyl phospholipids (ACPLs), were synthesized and their antimicrobial properties were examined. The ACPLs studied differed in certain aspects of their chemical structure : the polar-head base, the aliphatic nonpolar tail attached to the carbamate nitrogen and the molecular backbone, e.g., 2-O-methylglycerol and 1, 3-propanediol. In contrast to lysolecithin and lecithin, the majority of the ACPLs showed inhibitory activities against Tetrahymena pyriformis (protozoan) and a range of fungi. In the series of ACPLs studied, the maximal inhibitory activities were observed with 2-O-methyl-1-O-(N-tetradecyl) carbamoylglycero-3-phosphocholine (3-C14-A) and its 2-demethoxy compound (4-C14-A). In comparison with clotrimazole, these compounds showed more potent activities against T. pyriformis, and comparable or lower activities against human pathogenic and phytopathogenic fungi. The relationships between structure and antimicrobial activity are discussed.

  我们合成了溶血磷脂的各种氨基甲酸酯类似物，即 N-烷基和烯基氨基甲酰基磷脂（ACPLs），并研究了它们的抗菌特性。所研究的 ACPL 在化学结构的某些方面存在差异：极性头基、与氨基甲酸酯氮相连的脂肪族非极性尾部以及分子骨架，例如 2-O-甲基甘油和 1，3-丙二醇。与溶血卵磷脂和卵磷脂相反，大多数 ACPL 对四膜虫（原生动物）和一系列真菌具有抑制活性。在所研究的一系列 ACPLs 中，2-O-甲基-1-O-（N-十四烷基）氨基甲酰基甘油-3-磷酸胆碱（3-C14-A）及其 2-去甲氧基化合物（4-C14-A）的抑制活性最高。与克霉唑相比，这些化合物对吡咯菌有更强的活性，而对人类致病真菌和植物致病真菌的活性则相当或较低。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。