本文描述了取代的[(烯丙氧基)甲基]
膦酸酯的多功能性,为合成具有杂环结构的原始
膦酸化分子开辟了道路。在与腈氧化物、腈
亚胺和硝酮的 1,3-偶极环加成反应中,这些[(烯丙氧基)甲基]
膦酸酯作为亲偶极试剂反应,区域选择性地生成相应的
异恶唑啉、
吡唑啉和
异恶唑烷。过渡
金属催化反应,包括分子间或分子内 Heck 偶联,分别提供了肉桂基和
茚基连接部分以及
膦酸化苯并稠合氧杂环的途径。此外,闭环复分解反应使得能够合成在异头位置具有
膦酸酯基团的
2,5-二氢呋喃。在这项工作中,制备了51种新型
磷酸化
杂环化合物,这些化合物可能在医药和农化领域具有重要意义。