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15-(tert-butyldimethylsiloxy)trichothecane-3,9,12-triene | 82891-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
15-(tert-butyldimethylsiloxy)trichothecane-3,9,12-triene
英文别名
——
15-(tert-butyldimethylsiloxy)trichothecane-3,9,12-triene化学式
CAS
82891-14-3
化学式
C21H34O2Si
mdl
——
分子量
346.585
InChiKey
WGINTJYATXTSEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.63
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷 、 cesium propionate 、 15-(tert-butyldimethylsiloxy)-4α-tosyloxytrichothecane-9,12-diene 在 咪唑 作用下, 生成 、 15-(tert-butyldimethylsiloxy)trichothecane-3,9,12-triene 、 Propionic acid (2R,7R,11R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,5-dimethyl-12-methylene-8-oxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-en-11-yl ester
    参考文献:
    名称:
    用于合成 (.+-.)-verrucarol 和 (.+-.)-4,11-diepi-12,13-deoxyverrucarol 的串联环加成-烯策略
    摘要:
    Le noyau trichothecene peut etre obtenu en 10 etapes a partir de lamethyl-1 cyclopentanedione-1,3
    DOI:
    10.1021/ja00314a023
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文献信息

  • A tandem cycloaddition-ene strategy for the synthesis of (.+-.)-verrucarol and (.+-.)-4,11-diepi-12,13-deoxyverrucarol
    作者:Barry M. Trost、Patrick G. McDougal、Kenneth J. Haller
    DOI:10.1021/ja00314a023
    日期:1984.1
    Le noyau trichothecene peut etre obtenu en 10 etapes a partir de la methyl-1 cyclopentanedione-1,3
    Le noyau trichothecene peut etre obtenu en 10 etapes a partir de lamethyl-1 cyclopentanedione-1,3
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