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S-cinnamyl diethyl dithiocarbamate | 89045-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-cinnamyl diethyl dithiocarbamate
英文别名
3-Phenylprop-2-en-1-yl diethylcarbamodithioate;3-phenylprop-2-enyl N,N-diethylcarbamodithioate
S-cinnamyl diethyl dithiocarbamate化学式
CAS
89045-69-2
化学式
C14H19NS2
mdl
——
分子量
265.444
InChiKey
USTRRPOSPKLFKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:82f99beb6f96ea3e5cc47efd7ca23bcb
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反应信息

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文献信息

  • <i>S</i>-Alkylation of dithiocarbamates <i>via</i> a hydrogen borrowing reaction strategy using alcohols as alkylating agents
    作者:Hima P、Spandan Hati、Raju Dey
    DOI:10.1039/d3ob00958k
    日期:——
    synthesis of S-benzyl/alkyl dithiocarbamates via a hydrogen borrowing reaction between alcohols and dithiocarbamate anions catalyzed using a hydroxyapatite-supported copper nano-catalyst. This strategy has a broad substrate scope and offers high yields of products using inexpensive and readily available alcohols as starting materials. The catalyst was prepared by easy and straightforward methods and
    在此,我们报告了一种操作简单、环境友好且可扩展的方法,通过使用羟基磷灰石负载的铜纳米催化剂催化醇和二硫代氨基甲酸根阴离子之间的借氢反应来合成S-苄基/烷基二硫代氨基甲酸酯。该策略具有广泛的底物范围,并使用廉价且容易获得的醇作为起始材料提供高产率的产品。该催化剂通过简单直接的方法制备,并通过多种分析技术进行分析,例如FESEM、HR-TEM、BET、XRD、EDS和XPS,证明了Cu纳米颗粒在零氧化态下锚定在羟基磷灰石上。
  • S-cinnamyl esters of thiocarbonic acids as additives to lubricating oils
    作者:N. P. Mustafaev、M. A. Kulieva、Yu. B. Ramazanova、K. N. Mustafaev、N. N. Novotorzhina
    DOI:10.1134/s1070427208090085
    日期:2008.9
    A series of cinnamul esters of xanthic, trithiocarbonic, and dithiocarbamic acids were prepared. The optimal conditions of their synthesis were found. The cinnamyl esters were studied by thermal analysis, and the dependence of their lubricating power on the composition and structure was revealed. The tribological properties of lubricating oils with additions of cinnamyl esters of thiocarbonic acids were studied. A correlation between the structure of the esters synthesized and their antiscuff properties was found.
  • Bandgar; Sadavarte; Uppalla, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 9, p. 450 - 451
    作者:Bandgar、Sadavarte、Uppalla
    DOI:——
    日期:——
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